NCI-H211

NCI-H211 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งปอดของมนุษย์ที่จัดอยู่ในกลุ่มมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ซึ่งได้มาจากผู้ป่วยผู้ใหญ่ และเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มแบบจำลองมะเร็งทรวงอกที่พัฒนาขึ้นโดยสาขาเนื้องอกวิทยาทางการแพทย์ของ NCI-Navy เซลล์ไลน์นี้แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิวและพฤติกรรมการเจริญเติบโตแบบเกาะติดในหลอดทดลอง ทำให้เหมาะสมสำหรับระบบเพาะเลี้ยงแบบชั้นเดียว โดยทั่วไปจะเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเชื้อ RPMI-1640 ที่เติมเซรั่มจากเลือดลูกวัว 10% และบ่มภายใต้สภาวะมาตรฐาน (37°C, 5% CO₂)

ในระดับโมเลกุล NCI-H211 มีการกลายพันธุ์ที่สอดคล้องกับการเกิดโรคของ NSCLC โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มีการกลายพันธุ์ KRAS ที่กระตุ้นการทำงาน ซึ่งเป็นลักษณะเด่นของมะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาบางกลุ่มที่กระตุ้นการส่งสัญญาณมะเร็งผ่านเส้นทาง MAPK และ PI3K/AKT การกลายพันธุ์นี้มีส่วนทำให้เกิดความต้านทานของสายพันธุ์เซลล์ต่อยารักษาแบบมุ่งเป้าบางชนิด โดยเฉพาะอย่างยิ่ง EGFR inhibitors ในขณะเดียวกันก็ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีประโยชน์สำหรับการศึกษาแนวทางการรักษาที่มุ่งเป้า KRAS การศึกษาโปรไฟล์ระดับโปรตีน เช่น การใช้ reverse-phase protein arrays (RPPA) ได้ระบุ NCI-H211 ว่าเป็นหนึ่งในแบบจำลองมะเร็งปอดที่มีการกลายพันธุ์ KRAS ที่มีความพึ่งพาการส่งสัญญาณเฉพาะ ซึ่งช่วยในการระบุตัวบ่งชี้ทางชีวภาพและเป้าหมายการรักษา

NCI-H211 ได้รับการนำเสนอในงานวิจัยขนาดใหญ่ด้านโปรตีโอมิกส์และเภสัชวิทยา และถูกนำมาใช้ในการประเมินความไวต่อยาและรูปแบบการแสดงออกของโปรตีน คุณสมบัติเหล่านี้ทำให้มันเป็นแบบจำลองที่มีประสิทธิภาพสำหรับการวิจัยเชิงแปลที่มุ่งเน้นการพัฒนาแนวทางการรักษาสำหรับ NSCLC ที่ขับเคลื่อนโดย KRAS และการศึกษาเกี่ยวกับกลไกการดื้อยาที่เกี่ยวข้องกับสารเป้าหมายและสารที่มีพิษต่อเซลล์

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.