NCI-H211

NCI-H211は非小細胞肺癌（NSCLC）に分類されるヒト肺癌細胞株である。成人患者由来であり、NCI-海軍医学腫瘍学部門を通じて開発された胸部悪性腫瘍モデルパネルの一部を構成する。 この細胞株は上皮様形態を示し、in vitroで接着性増殖行動を示すため、単層培養システムに適している。通常、10%胎児牛血清添加RPMI-1640培地で維持され、標準条件（37℃、5% CO₂）下で培養される。

分子レベルでは、NCI-H211はNSCLCの病因と一致する変異を有する。具体的には、MAPKおよびPI3K/AKT経路を介した発癌性シグナル伝達を駆動する肺腺癌の一群の特徴である活性化型KRAS変異を保有している。 この変異は、特定の標的療法（特にEGFR阻害剤）に対する細胞株の耐性に寄与すると同時に、KRAS指向性治療戦略の研究に有用なモデルを提供します。逆相プロテインアレイ（RPPA）を用いた研究などのタンパク質レベルのプロファイリングにより、NCI-H211は特定のシグナル依存性を示すKRAS変異型肺がんモデルの一つとして同定され、バイオマーカーや治療標的の特定に貢献しています。

NCI-H211は、大規模なプロテオミクスおよび薬理学的スクリーニングで注目され、薬剤感受性やタンパク質発現パターンの評価に用いられてきた。これらの特徴により、KRAS駆動型NSCLCの治療法開発や、標的療法・細胞毒性薬剤に関連する耐性メカニズムの解明に焦点を当てたトランスレーショナルリサーチの効果的なモデルとなっている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。