NCI-H211

NCI-H211 è una linea cellulare di carcinoma polmonare umano classificata come carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). È stata derivata da un paziente adulto e fa parte del panel di modelli di neoplasie toraciche sviluppato dal NCI-Navy Medical Oncology Branch. La linea cellulare presenta una morfologia epiteliale e un comportamento di crescita aderente in vitro, che la rendono adatta ai sistemi di coltura monostrato. Viene tipicamente mantenuta in terreno RPMI-1640 integrato con siero fetale bovino al 10% e incubata in condizioni standard (37 °C, 5% di CO₂).

A livello molecolare, NCI-H211 presenta mutazioni compatibili con la patogenesi del NSCLC. Nello specifico, possiede una mutazione KRAS attivante, caratteristica di un sottogruppo di adenocarcinomi polmonari che stimola la segnalazione oncogenica attraverso le vie MAPK e PI3K/AKT. Questa mutazione contribuisce alla resistenza della linea cellulare a determinate terapie mirate, in particolare agli inibitori dell'EGFR, rendendola al contempo un modello utile per lo studio di strategie terapeutiche dirette al KRAS. Studi di profilazione a livello proteico, come quelli che utilizzano array proteici a fase inversa (RPPA), hanno identificato NCI-H211 tra i modelli di cancro al polmone con mutazione KRAS con specifiche dipendenze di segnalazione, aiutando nell'identificazione di biomarcatori e bersagli terapeutici.

NCI-H211 è stato utilizzato in screening proteomici e farmacologici su larga scala ed è stato impiegato per valutare la sensibilità ai farmaci e i modelli di espressione proteica. Queste caratteristiche lo rendono un modello efficace per la ricerca traslazionale incentrata sullo sviluppo di approcci terapeutici per il NSCLC guidato da KRAS e sullo studio dei meccanismi di resistenza associati agli agenti mirati e citotossici.

37°C, 5%_CO2, atmosfera umidificata.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto

Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia