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CERV-215
Tissue
Col de l'utérus
Disease
Carcinome
Synonyms
Cerv-215, MRI-H-215, MRI-H215

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CERV-215

Cell line · Product number 300292

The CERV-215 cell line, established by Dr. Bodgen at the Mason Research Institute, originates from a primary xenotransplant termed MRI-H215, which has bee...

US$800.00excl. tax and shipping
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Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description

La lignée cellulaire CERV-215, mise au point par le Dr Bodgen à l’Institut de recherche Mason, provient d’une xénogreffe primaire dénommée MRI-H215, qui a été adaptée à la transplantation in vivo.

Cette lignée cellulaire représente une forme agressive de carcinome épidermoïde, classée comme invasive, à grandes cellules, non kératinisante et peu différenciée.

La lignée cellulaire Cerv-215 constitue une ressource essentielle pour la recherche sur le cancer, notamment dans l’étude des altérations génétiques et de leur rôle dans la carcinogenèse cervicale. Cette lignée cellulaire se caractérise par des modifications génétiques uniques au niveau du gène Smad4, où des exons spécifiques sont remplacés par des séquences provenant d’autres régions génomiques, ce qui entraîne l’expression de protéines Smad4 tronquées et probablement non fonctionnelles. Ces altérations fournissent des informations sur les propriétés oncogéniques de la lignée cellulaire et sur les mécanismes moléculaires sous-jacents au cancer du col de l’utérus.

Il convient de noter que la lignée MRI-215 est positive pour le VPH45; pourtant, ses altérations du gène Smad4 sont indépendantes de l’intégration du VPH, ce qui suggère une interaction complexe de facteurs génétiques contribuant au développement du cancer au-delà des influences virales. Cette lignée cellulaire constitue un outil inestimable pour les chercheurs qui s’intéressent aux aspects génétiques du cancer, au rôle de Smad4 dans la progression tumorale et à l’interaction entre le virus du papillome humain et les mécanismes cellulaires de l’hôte.

La lignée MRI-H215 offre une plateforme unique pour explorer les subtilités du cancer du col de l’utérus au niveau moléculaire, ce qui en fait un élément essentiel des laboratoires de recherche sur le cancer visant à découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques et à comprendre les fondements génétiques de la tumorigenèse.

Tissue
Col de l'utérus
Disease
Carcinome
Synonyms
  • Cerv-215
  • MRI-H-215
  • MRI-H215

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
2

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Cell type
Épidermoïde
Tumourigenic
Oui, chez les souris nues

04Identifiers

Citation
CERV-215 (numéro de catalogue Cytion 300292)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_5722

05Expression and susceptibility

Viruses
négatif pour le VPH-16
Products
Cytokératine 8, 18, vimentine

06Handling and culture

Culture medium
EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Seeding density
Il est recommandé d'utiliser une concentration de 1 × 10⁴ cellules/cm²
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Post-thaw recovery
Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
39 ans
Ethnicity
africain