CERV-215

קו התאים CERV-215, שהוקם על ידי ד"ר בודגן במכון המחקר מייסון, מקורו בהשתלה זרה ראשונית המכונה MRI-H215, אשר הותאמה להשתלה in vivo.

קו תאים זה מייצג צורה אגרסיבית של קרצינומה אפידרמואידית, המסווגת כפולשנית, תאי ענק, לא-קרטיניזציה, ובעלת הבחנה נמוכה.

קו התאים Cerv-215 הוא משאב מרכזי למחקר הסרטן, במיוחד בחקר שינויים גנטיים ותפקידם בקרצינוגנזה צוואר הרחם. קו תאים זה מאופיין בשינויים גנטיים ייחודיים בגן Smad4, שבו אקסונים ספציפיים מוחלפים ברצפים מאזורים גנומיים אחרים, מה שמוביל לביטוי של חלבוני Smad4 מקוצצים וככל הנראה לא תפקודיים. שינויים אלה מספקים תובנות לגבי התכונות האונקוגניות של קו התאים והמנגנונים המולקולריים העומדים בבסיס סרטן צוואר הרחם.

ראוי לציין כי MRI-215 הוא HPV45 חיובי, אך השינויים בגן Smad4 שלו אינם תלויים בשילוב HPV, מה שמרמז על אינטראקציה מורכבת בין גורמים גנטיים התורמים להתפתחות סרטן מעבר להשפעות נגיפיות. קו תאים זה משמש ככלי יקר ערך לחוקרים המתמקדים בהיבטים הגנטיים של סרטן, בתפקידו של Smad4 בהתקדמות הגידול ובאינטראקציה בין נגיף הפפילומה האנושי למנגנונים התאיים של המארח.

MRI-H215 מציע פלטפורמה ייחודית לחקר המורכבות של סרטן צוואר הרחם ברמה המולקולרית, מה שהופך אותו למרכיב חיוני במעבדות מחקר סרטן השואפות לחשוף מטרות טיפוליות חדשות ולהבין את הבסיס הגנטי של התפתחות הגידול.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו