CERV-215

메이슨 연구소의 보드겐 박사가 확립한 CERV-215 세포주는 생체 내 이식에 적합하도록 조정된 MRI-H215라는 일차 이종 이식에서 유래했습니다.

이 세포주는 침습성, 대세포, 비각질화, 잘 분화되지 않은 것으로 분류되는 공격적인 형태의 표피암종을 나타냅니다.

Cerv-215 세포주는 암 연구, 특히 자궁경부 발암에서 유전적 변화와 그 역할을 연구하는 데 있어 중추적인 자원입니다. 이 세포주는 특정 엑손이 다른 게놈 영역의 서열로 대체되어 기능이 없는 것으로 보이는 잘린 Smad4 단백질의 발현으로 이어지는 Smad4 유전자의 독특한 유전적 변형을 특징으로 합니다. 이러한 변화는 세포주의 발암 특성과 자궁경부암의 근본적인 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다.

특히, MRI-215는 HPV45 양성이지만 Smad4 유전자 변형은 HPV 통합과는 무관하며, 이는 바이러스의 영향 외에도 암 발생에 기여하는 유전적 요인의 복잡한 상호 작용을 시사합니다. 이 세포주는 암의 유전적 측면, 종양 진행에서 Smad4의 역할, 인유두종 바이러스와 숙주 세포 메커니즘 간의 상호 작용을 연구하는 연구자들에게 귀중한 도구로 사용됩니다.

MRI-H215는 분자 수준에서 자궁경부암의 복잡성을 탐구하는 독특한 플랫폼을 제공하여 새로운 치료 표적을 발견하고 종양 발생의 유전적 기반을 이해하려는 암 연구 실험실의 필수 구성 요소입니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다