CERV-215

CERV-215細胞株は、メイソン研究所のボドゲン博士によって樹立されたもので、MRI-H215と呼ばれる一次異種移植に由来し、in vivo移植に適応されている。

この細胞株は、浸潤性、大細胞性、非角化性、低分化性に分類される表皮癌の侵攻型である。

Cerv-215細胞株は、癌研究、特に子宮頸癌発生における遺伝子変化とその役割の研究において極めて重要な資源である。この細胞株は、Smad4遺伝子のユニークな遺伝子変化によって特徴付けられ、特定のエクソンが他のゲノム領域からの配列で置換され、切断されたおそらく機能しないSmad4タンパク質の発現につながっている。これらの変化は、この細胞株の癌化特性と子宮頸癌の根底にある分子メカニズムについての洞察を与える。

注目すべきことに、MRI-215はHPV45陽性であるが、そのSmad4遺伝子の変化はHPVの統合とは無関係であり、ウイルスの影響を超えて、癌の発生に寄与する遺伝的因子の複雑な相互作用を示唆している。この細胞株は、がんの遺伝的側面、腫瘍の進行におけるSmad4の役割、ヒトパピローマウイルスと宿主細胞メカニズムとの相互作用に焦点をあてる研究者にとって、非常に貴重なツールである。

MRI-H215は子宮頸癌の複雑な病態を分子レベルで研究するためのユニークなプラットフォームであり、新たな治療標的の発見と腫瘍形成の遺伝的基盤の解明を目指す癌研究室にとって不可欠な要素である。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。