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HK EGFP-Cap-D2
Tissue
Col de l'utérus
Disease
Carcinome
Synonyms
HeLa Kyoto EGFP CAP-D2, HeLa Kyoto Cap-D2 EGFP

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HK EGFP-Cap-D2

Cell line · Product number 300675

The HK EGFP-Cap-D2 cell line is an engineered variant of Hela Kyoto cells, specifically designed for advanced research in cellular biology and genetic eng...

US$800.00excl. tax and shipping
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Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description

La lignée cellulaire HK EGFP-Cap-D2 est une variante génétiquement modifiée des cellules HeLa Kyoto, spécialement conçue pour la recherche avancée en biologie cellulaire et en génie génétique. Cette lignée cellulaire exprime la protéine fluorescente verte améliorée (EGFP) fusionnée à l’extrémité C-terminale du récepteur de la dopamine D2, ce qui permet de visualiser en temps réel la dynamique et la distribution des récepteurs sous un microscope à fluorescence. Cette caractéristique est particulièrement utile pour étudier le trafic des récepteurs, les voies de signalisation et les effets des agents pharmacologiques sur le comportement des récepteurs D2.

Ces cellules sont largement utilisées en recherche neurologique pour mieux comprendre les mécanismes sous-jacents à la signalisation dopaminergique, qui joue un rôle crucial dans de nombreux troubles neurologiques tels que la maladie de Parkinson, la schizophrénie et la dépression. La fusion de l’EGFP au récepteur D2 n’affecte ni la fonction normale du récepteur ni sa localisation cellulaire, ce qui fait de HK EGFP-Cap-D2 un outil précieux pour les études physiologiques et pathologiques. L’expression stable de l’EGFP permet également de mener des études longitudinales sur des cellules vivantes, fournissant ainsi des informations sur les processus dynamiques de régulation des récepteurs et d’interaction avec d’autres composants cellulaires.

Tissue
Col de l'utérus
Disease
Carcinome
Synonyms
  • HeLa Kyoto EGFP CAP-D2
  • HeLa Kyoto Cap-D2 EGFP

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This HeLa Kyoto line contains an EGFP-Cap-D2 construct enabling live-cell studies of condensin-II dynamics. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Cellules de type épithélial présentant une forme de pierre en mosaïque

04Identifiers

Citation
HK EGFP-Cap-D2 (numéro de catalogue Cytion 300675)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1D60
Depositor
Le laboratoire Ellenberg (EMBL)

05Expression and susceptibility

Protein expression
EGFP-CAP-D2, environ 80 % des cellules présentent une expression : Emplacement/gène : 1..589 / Pcmv, 619..645 / Flag-tag, 646..660, 1375..1389/null, 661..1374 / EGFP, 1435..5638/CAP-D2, 6886..7680/KanR/NeoR
Products
Promoteur CMV, octapeptide FLAG, liaison glycine, néomycine, phosphotransférase

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Seeding density
1 × 10⁴ cellules/cm²
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Post-thaw recovery
Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
30 ans
Ethnicity
Afro-Américain