HK EGFP-Cap-D2

Celična linija HK EGFP-Cap-D2 je predelana različica celic Hela Kyoto, posebej zasnovana za napredne raziskave na področju celične biologije in genskega inženiringa. Ta celična linija izraža izboljšan zeleni fluorescenčni protein (EGFP), ki je spojen s koncem C dopaminskega receptorja D2, kar omogoča vizualizacijo dinamike in porazdelitve receptorja v realnem času pod fluorescenčnim mikroskopom. Ta lastnost je še posebej koristna za preučevanje prometa z receptorji, signalnih poti in učinkov farmakoloških sredstev na obnašanje receptorjev D2.

Te celice se pogosto uporabljajo v nevroloških raziskavah, da bi bolje razumeli mehanizme, na katerih temelji dopaminska signalizacija, ki je ključna pri številnih nevroloških motnjah, kot so Parkinsonova bolezen, shizofrenija in depresija. Fuzija EGFP z receptorjem D2 ne vpliva na normalno delovanje receptorja ali njegovo celično lokalizacijo, zato je HK EGFP-Cap-D2 dragoceno orodje za fiziološke in patološke študije. Stabilno izražanje EGFP omogoča tudi longitudinalne študije v živih celicah, kar omogoča vpogled v dinamične procese regulacije receptorja in interakcije z drugimi celičnimi komponentami.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo