HK EGFP-Cap-D2

La linea cellulare HK EGFP-Cap-D2 è una variante ingegnerizzata delle cellule Hela Kyoto, progettata specificamente per la ricerca avanzata in biologia cellulare e ingegneria genetica. Questa linea cellulare esprime una proteina fluorescente verde potenziata (EGFP) fusa al C-terminus del recettore della dopamina D2, consentendo la visualizzazione della dinamica e della distribuzione del recettore in tempo reale al microscopio a fluorescenza. Questa caratteristica è particolarmente utile per studiare il traffico dei recettori, le vie di segnalazione e gli effetti degli agenti farmacologici sul comportamento dei recettori D2.

Queste cellule sono ampiamente utilizzate nella ricerca neurologica per comprendere meglio i meccanismi alla base della segnalazione della dopamina, che è cruciale in molti disturbi neurologici come il morbo di Parkinson, la schizofrenia e la depressione. La fusione di EGFP al recettore D2 non influisce sulla normale funzione del recettore o sulla sua localizzazione cellulare, rendendo HK EGFP-Cap-D2 uno strumento prezioso per studi fisiologici e patologici. L'espressione stabile di EGFP consente anche studi longitudinali in cellule vive, fornendo approfondimenti sui processi dinamici di regolazione del recettore e sull'interazione con altri componenti cellulari.

37°C, 5%_CO2, atmosfera umidificata.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto

Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia