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U-118 MG
Tissue
Cerveau
Disease
Astrocytome
Metastatic site
Sans objet (tumeur intracrânienne primaire; aucune métastase à distance)
Synonyms
U-118 MG, U-118-MG, U118-MG, U118MG, U118, 118 MG, 118MG

Documents

U-118 MG

Cell line · Product number 300362

This is one of a number of cell lines derived from malignant gliomas (see also U-87 MG, U-138 MG and U-373 MG) by J. Ponten and associates from 1966 to 1969.

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description
Il s'agit de l'une des nombreuses lignées cellulaires dérivées de gliomes malins (voir également U-87 MG, U-138 MG et U-373 MG) par J. Ponten et ses collaborateurs entre 1966 et 1969.
Tissue
Cerveau
Disease
Astrocytome
Metastatic site
Sans objet (tumeur intracrânienne primaire; aucune métastase à distance)
Applications
Recherche sur le glioblastome et l’astrocytome; biologie des tumeurs gliales; sensibilité aux rayonnements; évaluation de la chimiothérapie (témozolomide, CCNU); analyse de la voie de l’EGFR; signalisation NF-κB; modélisation préclinique des tumeurs du SNC
Synonyms
  • U-118 MG
  • U-118-MG
  • U118-MG
  • U118MG
  • U118
  • 118 MG
  • 118MG

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
GMO status
Non-GMO
GMO status details
No genetic modification; wildtype glioma cell line isolated by J. Ponten et al. (1966–1969)
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Mixte
Cell type
Cellules gliales (astrocytes)
Tumourigenic
Oui, chez les souris nues
Karyotype
Cette lignée présente un nombre de chromosomes proche de celui d’un pentaploïde et une large distribution du nombre de chromosomes (40 % des cellules présentaient un nombre compris entre 110 et 115). Les 14 marqueurs suivants ont été observés dans la plupart des métaphases : t(1p,2p), t(3p,?), t(4p,11q), t(7p,22q), M6, t(9q,?), i(11q)18q, t(10q,?), M14, M15, M16, M17 et t(10q,22q); six d’entre eux ont été observés chez certaines cellules et dix n’ont été observés que chez une seule. Les chromosomes normaux 7, 8, 12, 19, 20 et 22 comptaient de 5 à 6 copies par cellule; le chromosome X était présent en deux copies et le chromosome Y était absent.
Doubling time
environ 36 à 48 heures

04Identifiers

Citation
U-118 MG (numéro de catalogue Cytion 300362)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0633

05Expression and susceptibility

Antigen expression
Groupe sanguin A, Rh+, HLA Aw24, A28, B12, Bw47
Isoenzymes
Me-2, 1, PGM3, 2, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 1-2, G6PD, B, produit de la fréquence phénotypique : 0,0001

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Split ratio
1 à 3
Seeding density
2 × 10⁴ cellules/cm²
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Post-thaw recovery
Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser au moins 24 heures pour l'adhérence avant le premier changement de milieu.
Thawing and culturing

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un mélange composé de 50 % de milieu de base + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, ou du CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés afin d’améliorer la récupération et de réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
47 ans
Ethnicity
caucasien