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U-118 MG
ティッシュ
脳
病気
アストロサイトーマ
転移部位
該当なし（原発性頭蓋内腫瘍、遠隔転移なし）
同義語
U-118 MG, U-118-MG, U118-MG, U118MG, U118, 118 MG, 118MG

文書

U-118 MG

Cell line · 製品番号 300362

This is one of a number of cell lines derived from malignant gliomas (see also U-87 MG, U-138 MG and U-373 MG) by J. Ponten and associates from 1966 to 1969.

€550.00税・送料別

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1

01概要

説明
この細胞株は、1966年から1969年にかけてJ. Pontenらによって悪性神経膠腫（U-87 MG、U-138 MG、U-373 MGも参照）から誘導された数多くの細胞株の一つである。
ティッシュ
脳
病気
アストロサイトーマ
転移部位
該当なし（原発性頭蓋内腫瘍、遠隔転移なし）
用途
膠芽腫／星細胞腫の研究；グリア腫瘍の生物学；放射線感受性；化学療法の評価（テモゾロミド、CCNU）；EGFR経路の解析；NF-κBシグナル伝達；中枢神経系腫瘍の非臨床モデル化
同義語
  • U-118 MG
  • U-118-MG
  • U118-MG
  • U118MG
  • U118
  • 118 MG
  • 118MG

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
非遺伝子組み換え
GMOのステータスに関する詳細
No genetic modification; wildtype glioma cell line isolated by J. Ponten et al. (1966–1969)
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
ミックス
細胞の種類
グリア細胞（アストロサイト）
腫瘍形成性
はい、ヌードマウスで
核型
この系統の染色体数はほぼ5倍体であり、染色体数の分布は広い（40％の細胞は110から115の範囲であった）。t(1p,2p)、t(3p,?)、t(4p,11q)、t(7p,22q)、M6、t(9q,?)、i(11q)18q、t(10q,?)、M14、M15、M16、M17、t(10q,22q)の14マーカーがほとんどのメタフェースに認められ、このうち6マーカーはいくつかの細胞に認められ、10マーカーは1細胞のみに認められた。正常な7、8、12、19、20、22番染色体は細胞あたり5〜6コピー、xは2コピー、Yは存在しなかった。
倍増時間
約36～48時間

04識別子

引用
U-118 MG（Cytion カタログ番号 300362）
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0633

05発現と感受性

抗原発現
血液型A型、Rh+、HLA Aw24、A28、B12、Bw47
アイソザイム
Me-2、1、PGM3、2、PGM1、2、ES-D、1、AK-1、1-2、GLO-1、1-2、G6PD、B、表現型頻度積： 0.0001

06取り扱いと飼育

培地
DMEM、w：4.5g/Lグルコース、w：4mM L-グルタミン、w：3.7g/L NaHCO3、w：1.0mMピルビン酸ナトリウム（Cytion品番820300a）
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
分割比率
1～3
播種密度
2 × 10⁴ 細胞/cm²
流体の更新
週2～3回
解凍後の回復
解凍後、細胞を5 × 10⁴ 細胞/cm²の密度で播種し、最初の培地交換を行う前に、少なくとも24時間かけて細胞の付着を待つ。
解凍と培養

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、50％基礎培地＋40％FBS＋10％DMSO、またはCM-1（Cytionカタログ番号800100）を使用する。この培地には、回復を促進し、凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤が含まれている。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
47年
民族
白人