الانتقال إلى المحتوى
U-118 MG
الأنسجة
الدماغ
المرض
الورم النجمي
موقع الانتشار
لا ينطبق (ورم أولي داخل الجمجمة؛ لا توجد نقائل بعيدة)
المرادفات
U-118 MG, U-118-MG, U118-MG, U118MG, U118, 118 MG, 118MG

المستندات

U-118 MG

Cell line · رقم المنتج 300362

This is one of a number of cell lines derived from malignant gliomas (see also U-87 MG, U-138 MG and U-373 MG) by J. Ponten and associates from 1966 to 1969.

€550.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف
هذا واحد من عدد من السلالات الخلوية المشتقة من الأورام الدبقية الخبيثة (انظر أيضًا U-87 MG و U-138 MG و U-373 MG) بواسطة J. Ponten وزملائه من عام 1966 إلى عام 1969.
الأنسجة
الدماغ
المرض
الورم النجمي
موقع الانتشار
لا ينطبق (ورم أولي داخل الجمجمة؛ لا توجد نقائل بعيدة)
التطبيقات
أبحاث الورم الدبقي المتعدد الأشكال/الورم النجمي؛ بيولوجيا الأورام الدبقية؛ الحساسية للإشعاع؛ تقييم العلاج الكيميائي (تيموزولوميد، CCNU)؛ تحليل مسار EGFR؛ إشارات NF-κB؛ نمذجة أورام الجهاز العصبي المركزي في المرحلة ما قبل السريرية
المرادفات
  • U-118 MG
  • U-118-MG
  • U118-MG
  • U118MG
  • U118
  • 118 MG
  • 118MG

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
خالية من الكائنات المعدلة وراثيًا
تفاصيل حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
No genetic modification; wildtype glioma cell line isolated by J. Ponten et al. (1966–1969)
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
مختلط
نوع الخلية
الخلايا الدبقية (النجومية)
مُسبِّب للأورام
نعم، في الفئران العارية
النمط الكروموسومي
يحتوي هذا الخط على عدد كروموسومات خماسي الصبغيات تقريبًا ونطاق واسع من توزيع عدد الكروموسومات (40% من الخلايا كانت أعدادها تتراوح بين 110 و115). تم العثور على العلامات الـ 14 التالية في معظم الميتافازات: t(1p,2p)، و t(3p,؟)، و t(4p,11q)، و t(7p,22q)، وm6 وt(9q,؟)، وt(9q,؟)، وi(11q)18q وt(10q,؟)، وM14، وM15، وM16، وM17، وt(10q,22q)، 6 من هذه العلامات وُجدت في بعضها، و10 منها شوهدت في واحدة فقط. كانت الكروموسومات الطبيعية 7 و8 و12 و19 و20 و22 تحتوي على 5 إلى 6 نسخ لكل خلية، بينما كانت نسخة x نسختين وكروموسوم Y غائبة.
زمن المضاعفة
حوالي 36 إلى 48 ساعة

04المعرّفات

المرجع
U-118 MG (كتالوج سيتيون رقم 300362)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_0633

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير عن المستضد
فصيلة الدم A، وريزوس +، وHLA Aw24، وA28، وB12، وBw47
الإيزوزيمات
Me-2, 1, PGM3, 2, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 1-2, G6PD, B, Phenotype Frequency Product: 0.0001

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM، ث: 4.5 جم/لتر جلوكوز، ث: 4 مليمتر جلوتامين، ث: 3.7 جم/لتر NaHCO3، ث: 1.0 مليمتر بيروفات الصوديوم (رقم المادة 820300a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
نسبة التقسيم
من 1 إلى 3
كثافة البذر
2 × 104 خلية/سم2
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
التعافي بعد ذوبان الجليد
بعد إذابة الثلج، قم بزرع الخلايا بمعدل 5 × 10⁴ خلية/سم² واتركها لمدة 24 ساعة على الأقل حتى تلتصق قبل إجراء أول تغيير للوسط.
إذابة الثلج والزراعة

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم 50% من الوسط القاعدي + 40% من الحمض الأميني القاعدي + 10% من DMSO، أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناتج عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
47 سنة
الأصل العرقي
قوقازي