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U-118 MG
Tessuto
Cervello
Malattia
Astrocitoma
Sito metastatico
Non applicabile (tumore intracranico primario; assenza di metastasi a distanza)
Sinonimi
U-118 MG, U-118-MG, U118-MG, U118MG, U118, 118 MG, 118MG

Documenti

U-118 MG

Cell line · Codice prodotto 300362

This is one of a number of cell lines derived from malignant gliomas (see also U-87 MG, U-138 MG and U-373 MG) by J. Ponten and associates from 1966 to 1969.

€550.00IVA e spese di spedizione escluse

Personalizzazione / Suggerimenti

Disponibile
Lotto
Consigliati (partita più recente)
  • CoA
1

01Informazioni generali

Descrizione
Si tratta di una delle linee cellulari derivate da gliomi maligni (vedi anche U-87 MG, U-138 MG e U-373 MG) da J. Ponten e collaboratori tra il 1966 e il 1969.
Tessuto
Cervello
Malattia
Astrocitoma
Sito metastatico
Non applicabile (tumore intracranico primario; assenza di metastasi a distanza)
Applicazioni
Ricerca sul glioblastoma/astrocitoma; biologia dei tumori gliali; sensibilità alle radiazioni; valutazione della chemioterapia (temozolomide, CCNU); analisi della via dell’EGFR; segnalazione NF-κB; modellizzazione preclinica dei tumori del sistema nervoso centrale
Sinonimi
  • U-118 MG
  • U-118-MG
  • U118-MG
  • U118MG
  • U118
  • 118 MG
  • 118MG

02Classificazione

Organismo
Umano
Sesso
Maschio
Proprietà di crescita
Aderente
Presenza di OGM
Senza OGM
Dettagli sullo stato degli OGM
No genetic modification; wildtype glioma cell line isolated by J. Ponten et al. (1966–1969)
Livello di biosicurezza
1

03Caratteristiche

Morfologia
Misto
Tipo di cellula
Cellule gliali (astrociti)
Tumorigenico
Sì, in topi nudi
Cariotipo
La linea ha un numero di cromosomi quasi pentaploide e un'ampia distribuzione del numero di cromosomi (il 40% delle cellule aveva numeri compresi tra 110 e 115). I seguenti 14 marcatori sono stati trovati nella maggior parte delle metafasi: t(1p,2p), t(3p,?), t(4p,11q), t(7p,22q), M6, t(9q,?), i(11q)18q t(10q,?), M14, M15, M16, M17 e t(10q,22q), 6 di questi sono stati trovati in alcuni e 10 sono stati visti in uno solo. I cromosomi normali 7, 8, 12, 19, 20 e 22 avevano da 5 a 6 copie per cellula, la x aveva due copie e la Y era assente.
Tempo di raddoppio
circa da 36 a 48 ore

04Identificatori

Riferimento bibliografico
U-118 MG (numero di catalogo Cytion 300362)
Codice fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0633

05Espressione e suscettibilità

Espressione dell'antigene
Gruppo sanguigno A, Rh+, HLA Aw24, A28, B12, Bw47
Isoenzimi
Me-2, 1, PGM3, 2, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 1-2, G6PD, B, Prodotto di frequenza del fenotipo: 0.0001

06Manipolazione e coltura

Terreno di coltura
DMEM, w: 4,5 g/L di glucosio, w: 4 mM di L-Glutammina, w: 3,7 g/L di NaHCO3, w: 1,0 mM di piruvato di sodio (articolo Cytion numero 820300a)
Atmosfera di incubazione

37°C, 5%CO2, atmosfera umidificata.

Integratori
Integrare il terreno di coltura con il 10% di FBS
Reagente di dissociazione
Accutase
Subcoltura
Rimuovere il vecchio terreno dalle cellule aderenti e lavarle con PBS privo di calcio e magnesio. Per le fiasche T25, utilizzare 3-5 ml di PBS e per le fiasche T75, 5-10 ml. Quindi, coprire completamente le cellule con Accutase, utilizzando 1-2 ml per le fiasche T25 e 2,5 ml per le fiasche T75. Lasciare incubare le cellule a temperatura ambiente per 8-10 minuti per staccarle. Dopo l'incubazione, mescolare delicatamente le cellule con 10 ml di terreno per risospenderle, quindi centrifugare a 300xg per 3 minuti. Scartare il surnatante, risospendere le cellule in terreno fresco e trasferirle in nuove fiasche contenenti terreno fresco.
Rapporto di frazionamento
da 1 a 3
Densità di semina
2 x 104 cellule/cm2
Rinnovo dei fluidi
da 2 a 3 volte alla settimana
Recupero post-scongelamento
Dopo lo scongelamento, seminare le cellule a una densità di 5 × 10⁴ cellule/cm² e attendere almeno 24 ore affinché aderiscano prima del primo cambio di terreno di coltura.
Scongelamento e coltura

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato
Come terreno di crioconservazione, utilizziamo 50% di terreno basale + 40% di FBS + 10% di DMSO, o CM-1 (Cytion numero di catalogo 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crioindotto.
Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

08Donatore

Età dei donatori
47 anni
Etnia
Caucasico