Skip to content
U-118 MG
Tissue
מוח
Disease
אסטרוציטומה
Metastatic site
לא רלוונטי (גידול תוך-גולגולתי ראשוני; ללא גרורות מרוחקות)
Synonyms
U-118 MG, U-118-MG, U118-MG, U118MG, U118, 118 MG, 118MG

Documents

U-118 MG

Cell line · Product number 300362

This is one of a number of cell lines derived from malignant gliomas (see also U-87 MG, U-138 MG and U-373 MG) by J. Ponten and associates from 1966 to 1969.

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description
זהו אחד ממספר קווי תאים שמקורם בגידולים ממאירים (ראו גם U-87 MG, U-138 MG ו-U-373 MG) שפותחו על ידי J. Ponten ועמיתיו בין השנים 1966 ל-1969.
Tissue
מוח
Disease
אסטרוציטומה
Metastatic site
לא רלוונטי (גידול תוך-גולגולתי ראשוני; ללא גרורות מרוחקות)
Applications
מחקר בנושא גליובלסטומה/אסטרוציטומה; ביולוגיה של גידולים גליאליים; רגישות לקרינה; הערכת כימותרפיה (טמוזולומיד, CCNU); ניתוח מסלול EGFR; איתות NF-κB; מודלים פרה-קליניים של גידולים במערכת העצבים המרכזית
Synonyms
  • U-118 MG
  • U-118-MG
  • U118-MG
  • U118MG
  • U118
  • 118 MG
  • 118MG

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
GMO status
Non-GMO
GMO status details
No genetic modification; wildtype glioma cell line isolated by J. Ponten et al. (1966–1969)
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
מעורב
Cell type
תאי גליה (אסטרוציטים)
Tumourigenic
כן, בעכברים עירומים
Karyotype
הקו בעל מספר כרומוזומים כמעט פנטפלואידי ומגוון רחב של התפלגות מספר הכרומוזומים (40% מהתאים היו בעלי מספרים שנעו בין 110 ל-115). ברוב המטאפזות נמצאו 14 סמנים הבאים: t(1p,2p), t(3p,?), t(4p,11q), t(7p,22q), M6, t(9q,?), i(11q)18q t(10q,?), M14, M15, M16, M17 ו-t(10q,22q), 6 מתוכם נמצאו בחלק מהתאים ו-10 נצפו בתא אחד בלבד. לכרומוזומים 7, 8, 12, 19, 20 ו-22 הנורמליים היו 5 עד 6 עותקים לכל תא, לכרומוזום x היו שני עותקים וכרומוזום Y היה חסר.
Doubling time
כ-36 עד 48 שעות

04Identifiers

Citation
U-118 MG (מספר קטלוגי Cytion 300362)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0633

05Expression and susceptibility

Antigen expression
סוג דם A, Rh+, HLA Aw24, A28, B12, Bw47
Isoenzymes
Me-2, 1, PGM3, 2, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1-2, GLO-1, 1-2, G6PD, B, תוצר תדירות הפנוטיפ: 0.0001

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, w: 4.5 g/L גלוקוז, w: 4 mM L-גלוטמין, w: 3.7 g/L NaHCO3, w: 1.0 mM נתרן פירובט (מספר קטלוגי Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, אווירה לחה.

Supplements
הוסף לתווך 10% FBS
Dissociation reagent
אקוטאז
Subculturing
הסר את המדיום הישן מהתאים הדבוקים ושטוף אותם ב-PBS ללא סידן ומגנזיום. עבור בקבוקי T25, השתמש ב-3-5 מ"ל PBS, ועבור בקבוקי T75, השתמש ב-5-10 מ"ל. לאחר מכן, כסה את התאים לחלוטין ב-Accutase, תוך שימוש ב-1-2 מ"ל עבור בקבוקי T25 ו-2.5 מ"ל עבור בקבוקי T75. השאר את התאים לדגירה בטמפרטורת החדר למשך 8-10 דקות כדי לנתק אותם. לאחר הדגירה, ערבב בעדינות את התאים עם 10 מ"ל של מדיום כדי להחזיר אותם לתמיסה, ואז סובב בצנטריפוגה ב-300xg למשך 3 דקות. השלך את הנוזל העליון, החזר את התאים לתמיסה במדיום טרי והעבר אותם לצלחות חדשות שכבר מכילות מדיום טרי.
Split ratio
1 עד 3
Seeding density
2 x 104 תאים/סמ"ר
Fluid renewal
2 עד 3 פעמים בשבוע
Post-thaw recovery
לאחר ההפשרה, יש להניח את התאים בצפיפות של 5 × 10⁴ תאים/סמ"ר ולהמתין לפחות 24 שעות עד שהן ייקלטו לפני החלפת התווך הראשונה.
Thawing and culturing

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

Freeze medium
כמדיום לשימור בקירור, אנו משתמשים ב-50% מדיום בסיסי + 40% FBS + 10% DMSO, או CM-1 (מספר קטלוגי Cytion 800100), הכולל חומרים אוסמו-מגנים ומייצבי מטבוליזם משופרים כדי לשפר את ההתאוששות ולהפחית את הלחץ הנגרם מהקירור.
Storage conditions

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

Shipping conditions

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

08Donor

Donor age
47 שנים
Ethnicity
קווקזי