3T3-Swiss Albino

קו התאים 3T3-Swiss Albino הוא קו תאים פיברובלסטיים שמקורו ברקמות של עובר עכבר אלבינו שוויצרי. קו זה, שפותח בשנות ה-60 על ידי ג'ורג' טודארו והווארד גרין, היה אחד הקווים הראשונים שהוקמו למטרת טיפוח ומחקר ארוך טווח של תאים פיברובלסטיים. השם "3T3" מתייחס לפרוטוקול המשמש לגידול משנה של תאים אלה: "3" ימים מרווח ו-"T3" לצפיפות האוכלוסייה שבה נזרעו התאים (3 x 10⁵ תאים לכל בקבוקון של 20 סמ"ר).

תאי 3T3-Swiss Albino משמשים בדרך כלל כמערכת מודל לחקר הביולוגיה של פיברובלסטים, כולל הזדקנות תאים, שינוי, והשפעות של תרופות וטוקסינים שונים על בריאות התאים והשכפול שלהם. הם ידועים במיוחד בחוסנם ובאמינותם בתמיכה בשכפול של נגיפים שונים של יונקים ובייצור חיסונים נגיפיים. בנוסף, תאים אלה משמשים במחקר הסרטן, ומספקים מודל עקבי לבחינת המנגנונים התאיים של אונקוגנזה והאינטראקציה של תאי סרטן עם סביבות רקמת חיבור.

מבחינה גנטית, תאי 3T3-Swiss Albino מאופיינים בקריוטיפ יציב, מה שמקל על השימוש בהם במחקרים גנטיים. הם בעלי יכולת הסתגלות גבוהה לתנאים שונים במבחנה, מה שהופך אותם לבעלי ערך רב למחקרים גנטיים, ציטולוגיים וביוכימיים. לא ניתן להפריז בחשיבות תפקידם בהתפתחות המחקר הביו-רפואי, שכן הם מספקים תובנות חיוניות על תהליכים תאיים ויעדים טיפוליים פוטנציאליים במחלות שונות.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו