3T3-Swiss Albino

สายเซลล์ 3T3-Swiss Albino เป็นสายเซลล์ไฟโบรบลาสต์ที่ได้มาจากเนื้อเยื่อของตัวอ่อนหนูสวิสอัลไบโน พัฒนาขึ้นในช่วงทศวรรษ 1960 โดยจอร์จ โทดาโร และฮาวเวิร์ด กรีน สายเซลล์นี้เป็นหนึ่งในสายเซลล์แรกๆ ที่ถูกสร้างขึ้นเพื่อวัตถุประสงค์ในการเพาะเลี้ยงและวิจัยเซลล์ไฟโบรบลาสต์ในระยะยาว ชื่อ "3T3" หมายถึงโปรโตคอลที่ใช้ในการเพาะเลี้ยงเซลล์เหล่านี้: "3" วันเป็นช่วงเวลา และ "T3" หมายถึงความหนาแน่นของประชากรเซลล์ที่ใช้ในการเพาะเลี้ยง (3 x 10⁵ เซลล์ต่อขวดเพาะเลี้ยงขนาด 20 ซม²)

เซลล์ 3T3-Swiss Albino ถูกใช้อย่างแพร่หลายเป็นระบบต้นแบบในการศึกษาชีววิทยาของไฟโบรบลาสต์ รวมถึงการแก่ของเซลล์ การเปลี่ยนแปลงของเซลล์ และผลกระทบของยาและสารพิษต่าง ๆ ต่อสุขภาพและการจำลองของเซลล์ เซลล์เหล่านี้เป็นที่รู้จักเป็นพิเศษในด้านความแข็งแรงและความน่าเชื่อถือในการสนับสนุนการจำลองของไวรัสจากสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหลายชนิด และในการผลิตวัคซีนไวรัส นอกจากนี้ เซลล์เหล่านี้ยังมีบทบาทสำคัญในการวิจัยโรคมะเร็ง โดยเป็นแบบจำลองที่สม่ำเสมอสำหรับการตรวจสอบกลไกของเซลล์ในกระบวนการเกิดมะเร็ง และการปฏิสัมพันธ์ของเซลล์มะเร็งกับสภาพแวดล้อมของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน

ในทางพันธุกรรม เซลล์ 3T3-Swiss Albino มีลักษณะเด่นคือมีโครโมโซมที่คงที่ ซึ่งเอื้อต่อการนำไปใช้ในการศึกษาทางพันธุกรรม เซลล์เหล่านี้มีความสามารถในการปรับตัวสูงต่อสภาวะต่าง ๆ ในห้องปฏิบัติการ ทำให้มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาทางพันธุศาสตร์ ไซโตวิทยา และชีวเคมี บทบาทของเซลล์เหล่านี้ในการพัฒนาการวิจัยทางชีวการแพทย์ไม่อาจประเมินค่าได้ โดยให้ข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญเกี่ยวกับกระบวนการของเซลล์และเป้าหมายการรักษาที่เป็นไปได้ในโรคต่าง ๆ

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.