Skip to content
3T3-Swiss Albino
Tissue
Phôi thai
Synonyms
3T3 Swiss Albino, 3T3, Swiss-3T3, Swiss 3T3, Swiss3T3

Documents

3T3-Swiss Albino

Cell line · Product number 400103

The 3T3-Swiss Albino cell line is a fibroblast cell line derived from the tissues of a Swiss albino mouse embryo. Developed in the 1960s by George Todaro ...

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Dòng tế bào 3T3-Swiss Albino là một dòng tế bào sợi được phân lập từ mô của phôi chuột albino Thụy Sĩ. Dòng tế bào này được phát triển vào những năm 1960 bởi George Todaro và Howard Green, và là một trong những dòng tế bào đầu tiên được thiết lập cho mục đích nuôi cấy lâu dài và nghiên cứu tế bào sợi. Tên "3T3" đề cập đến quy trình được sử dụng để nuôi cấy lại các tế bào này: "3" ngày khoảng cách và "T3" cho mật độ dân số mà các tế bào được gieo (3 x 10⁵ tế bào trên bình 20 cm²).

Tế bào 3T3-Swiss Albino thường được sử dụng như một hệ thống mô hình để nghiên cứu sinh học tế bào sợi, bao gồm lão hóa tế bào, biến đổi tế bào và tác động của các loại thuốc và độc tố đối với sức khỏe và sự nhân lên của tế bào. Chúng đặc biệt nổi bật về độ bền và độ tin cậy trong việc hỗ trợ sự nhân lên của các loại virus động vật có vú và sản xuất vắc-xin virus. Ngoài ra, các tế bào này đóng vai trò quan trọng trong nghiên cứu ung thư, cung cấp một mô hình nhất quán để nghiên cứu các cơ chế tế bào của quá trình ung thư hóa và tương tác của tế bào ung thư với môi trường mô liên kết.

Về mặt di truyền, tế bào 3T3-Swiss Albino có bộ nhiễm sắc thể ổn định, giúp thuận lợi cho các nghiên cứu di truyền. Chúng có khả năng thích nghi cao với các điều kiện in vitro khác nhau, làm cho chúng trở nên vô cùng quý giá cho các nghiên cứu di truyền, cytology và sinh hóa. Vai trò của chúng trong sự phát triển của nghiên cứu y sinh không thể đánh giá thấp, cung cấp những hiểu biết quan trọng về các quá trình tế bào và các mục tiêu điều trị tiềm năng trong các bệnh lý khác nhau.

Tissue
Phôi thai
Applications
Các tế bào này đã được sử dụng để nghiên cứu sự phát triển và tiến triển của ung thư, sự phát triển và biệt hóa của phôi, các con đường tín hiệu tham gia vào các quá trình tế bào như tăng trưởng và biệt hóa tế bào, cũng như làm chất nền cho sản xuất kháng thể đơn dòng và biểu hiện protein tái tổ hợp cho sản xuất và tinh chế.
Synonyms
  • 3T3 Swiss Albino
  • 3T3
  • Swiss-3T3
  • Swiss 3T3
  • Swiss3T3

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tế bào giống fibroblast
Cell type
Tế bào sợi
Tumourigenic
Không
Ploidy status
Siêu tam bội
Karyotype
2n = 40
Doubling time
18 giờ

04Identifiers

Citation
3T3-Swiss Albino (Số catalog Cytion 400103)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_0120

05Expression and susceptibility

Viruses
Đã được kiểm tra và xác định là âm tính với virus ectromelia (bệnh đậu chuột).
Virus susceptibility
Polyomavirus, SV40
Reverse transcriptase
Tiêu cực
Products
T

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, chứa: 4,5 g/L glucose, chứa: 4 mM L-glutamine, chứa: 3,7 g/L NaHCO₃, chứa: 1,0 mM natri pyruvate (số hiệu sản phẩm Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Seeding density
0,5 đến 3 × 10⁴ tế bào/cm²
Fluid renewal
2 lần mỗi tuần
Post-thaw recovery
Sau khi rã đông, cấy tế bào với mật độ 5 x 10⁴ tế bào/cm² và để tế bào phục hồi sau quá trình đông lạnh và bám dính ít nhất 48 giờ.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Breed / subspecies
Người Thụy Sĩ bạch tạng
Donor age
Phôi thai