3T3-Swiss Albino
Cell line · Produktnummer 400103
The 3T3-Swiss Albino cell line is a fibroblast cell line derived from the tissues of a Swiss albino mouse embryo. Developed in the 1960s by George Todaro ...
Tilpasning / Anbefalinger
- 3T3-Swiss AlbinoCell line€800.00
Anbefalt (det ferskeste partiet)
01Generell informasjon
- Beskrivelse
3T3-Swiss Albino-cellelinjen er en fibroblastcellelinje som stammer fra vevet til et sveitsisk albino-musembryo. Denne linjen ble utviklet på 1960-tallet av George Todaro og Howard Green, og var en av de første som ble etablert med det formål å dyrke og forske på fibroblastceller over lang tid. Navnet «3T3» refererer til protokollen som ble brukt for subkultivering av disse cellene: «3» dager intervall og «T3» for populasjonstettheten som cellene ble sådd med (3 x 105 celler per 20 cm² kolbe).
3T3-Swiss Albino-celler brukes ofte som modellsystem for å studere fibroblastbiologi, inkludert cellulær aldring, transformasjon og effekten av ulike legemidler og toksiner på cellulær helse og replikasjon. De er spesielt kjent for sin robusthet og pålitelighet når det gjelder å støtte replikasjonen av ulike pattedyrvirus og for å produsere virusvaksiner. I tillegg er disse cellene viktige i kreftforskning, da de gir en konsistent modell for å undersøke de cellulære mekanismene ved onkogenese og samspillet mellom kreftceller og bindevevsmiljøer.
Genetisk er 3T3-Swiss Albino-celler preget av en stabil karyotype, noe som letter bruken av dem i genetiske studier. De er svært tilpasningsdyktige til ulike in vitro-forhold, noe som gjør dem ekstremt verdifulle for genetiske, cytologiske og biokjemiske studier. Deres rolle i utviklingen av biomedisinsk forskning kan ikke overvurderes, da de gir viktig innsikt i cellulære prosesser og potensielle terapeutiske mål i ulike sykdommer.
- Vev
- Embryonale
- Søknader
- Disse cellene har blitt brukt til å studere kreftutvikling og -progresjon, embryonal utvikling og differensiering, signalveier som er involvert i cellulære prosesser som cellevekst og differensiering, og som substrat for produksjon av monoklonale antistoffer og uttrykk av rekombinante proteiner for produksjon og rensing.
- Synonymer
- 3T3 Swiss Albino
- 3T3
- Swiss-3T3
- Swiss 3T3
- Swiss3T3
02Klassifisering
- Organisme
- Mus
- Sex
- Mann
- Vekstegenskaper
- Tilhenger
- Biosikkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Fibroblastlignende
- Celletype
- Fibroblast
- Tumorinduserende
- Nei
- Ploidistatus
- Hypertriploid
- Karyotype
- 2n=40
- Fordoblingstid
- 18 timer
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- 3T3-Swiss Albino (Cytion-katalognummer 400103)
- NCBI-skattenummer
- 10090
- Cellosaurus
- CVCL_0120
05Uttrykk og mottakelighet
- Virus
- Testet og funnet negativ for ektromelia-virus (musekopper).
- Virusfølsomhet
- Polyomavirus, SV40
- Revers transkriptase
- Negativ
- Produkter
- T
06Håndtering og kultur
- Næringsmedium
- DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
- Inkubasjonsatmosfære
37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.
- Kosttilskudd
- Suppler mediet med 10 % FBS
- Dissosiasjonsmiddel
- Accutase
- Subkultivering
- Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
- Såtetthet
- 0,5 til 3 x 104 celler/cm2
- Væskefornyelse
- 2 ganger per uke
- Gjenoppretting etter tining
- Etter tining, plasser cellene på 5 x 104 celler/cm2 og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 48 timer.
- Tining og dyrking
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontroll og kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.
For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
- Frysemedium
- Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
- Oppbevaringsbetingelser
For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.
- Fraktvilkår
Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
08Donor
- Rase / underart
- Sveitsisk albino
- Donorens alder
- Embryo
09Juridisk og sikkerhet
- Sikkerhetsregler
- Når du planlegger å oppbevare et kryovial i flytende nitrogen for senere tining, er det obligatorisk å følge strenge sikkerhetstiltak. Det er viktig å bruke egnede vernehansker og -klær, og det er påbudt å bruke ansiktsmaske eller vernebriller under overføring av frosne prøver til eller fra tanken med flytende nitrogen. Dette er for å redusere risikoen for skader som følge av potensielle kryovæskeeksplosjoner ved fjerning, noe som kan føre til at skarpe fragmenter slynges ut.
- Ansvarsfraskrivelse
- Cellene våre leveres utelukkende til in vitro-laboratorieforskningsformål og er ikke ment for klinisk eller diagnostisk bruk, og de skal heller ikke administreres til mennesker eller brukes til veterinærformål. Brukere må overholde alle gjeldende retningslinjer og forskrifter for håndtering og bruk av disse cellene i forskningssammenheng.
- Garanti
Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket
For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Avtale om materialoverføring kreves
- Ja