Gå direkt till innehållet
3T3-Swiss Albino
Vävnad
Embryonal
Synonymer
3T3 Swiss Albino, 3T3, Swiss-3T3, Swiss 3T3, Swiss3T3

3T3-Swiss Albino

Cell line · Produktnummer 400103

The 3T3-Swiss Albino cell line is a fibroblast cell line derived from the tissues of a Swiss albino mouse embryo. Developed in the 1960s by George Todaro ...

€800.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

3T3-Swiss Albino-cellinjen är en fibroblastcellinje som härrör från vävnader från ett schweiziskt albino-musembryo. Denna linje utvecklades på 1960-talet av George Todaro och Howard Green och var en av de första som etablerades för långsiktig odling och forskning av fibroblastceller. Namnet "3T3" hänvisar till det protokoll som används för subodling av dessa celler: "3" dagar intervall och "T3" för den populationsdensitet vid vilken cellerna såddades (3 x 105 celler per 20 cm² kolv).

3T3-Swiss Albino-celler används vanligtvis som modellsystem för att studera fibroblastbiologi, inklusive cellulärt åldrande, transformation och effekterna av olika läkemedel och toxiner på cellernas hälsa och replikation. De är särskilt kända för sin robusthet och tillförlitlighet när det gäller att stödja replikationen av olika däggdjursvirus och för att producera virala vacciner. Dessutom är dessa celler viktiga inom cancerforskningen, eftersom de utgör en konsekvent modell för att undersöka de cellulära mekanismerna för onkogenes och interaktionen mellan cancerceller och bindvävsmiljöer.

Genetiskt kännetecknas 3T3-Swiss Albino-celler av en stabil karyotyp, vilket underlättar deras användning i genetiska studier. De är mycket anpassningsbara till olika in vitro-förhållanden, vilket gör dem extremt värdefulla för genetiska, cytologiska och biokemiska studier. Deras roll i utvecklingen av biomedicinsk forskning kan inte överskattas, eftersom de ger viktiga insikter i cellulära processer och potentiella terapeutiska mål vid olika sjukdomar.

Vävnad
Embryonal
Ansökningar
Dessa celler har använts för att studera utveckling och förlopp av cancer, embryonal utveckling och differentiering, signalvägar som är involverade i cellulära processer som celltillväxt och differentiering, och som substrat för produktion av monoklonala antikroppar och uttryck av rekombinanta proteiner för produktion och rening.
Synonymer
  • 3T3 Swiss Albino
  • 3T3
  • Swiss-3T3
  • Swiss 3T3
  • Swiss3T3

02Klassificering

Organism
Mus
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Fibroblastliknande
Celltyp
Fibroblast
Tumörframkallande
Nej
Ploidistatus
Hypertriploid
Karyotyp
2n=40
Fördubblingstid
18 timmar

04Identifierare

Källa
3T3-Swiss Albino (Cytion katalognummer 400103)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_0120

05Uttryck och mottaglighet

Virus
Testat och befunnits negativt för ectromelia-virus (muskoppor).
Virusmottaglighet
Polyomavirus, SV40
Omvänt transkriptas
Negativt
Produkter
T

06Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Såtäthet
0,5 till 3 x 104 celler/cm2
Vätskeförnyelse
2 gånger per vecka
Återhämtning efter upptining
Efter upptining, plattlägg cellerna med 5 x 104 celler/cm2 och låt cellerna återhämta sig från frysprocessen och fästa i minst 48 timmar.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Ras / underart
Schweizisk albino
Donatorns ålder
Embryo