コンテンツへスキップ
3T3-Swiss Albino
ティッシュ
胎生期
同義語
3T3 Swiss Albino, 3T3, Swiss-3T3, Swiss 3T3, Swiss3T3

3T3-Swiss Albino

Cell line · 製品番号 400103

The 3T3-Swiss Albino cell line is a fibroblast cell line derived from the tissues of a Swiss albino mouse embryo. Developed in the 1960s by George Todaro ...

€800.00税・送料別
在庫あり
ロット
おすすめ(最も新しいロット)
  • CoA
1

01概要

説明

3T3-スイスアルビノ細胞株は、スイスアルビノマウス胚の組織から由来する線維芽細胞株である。1960年代にジョージ・トダロとハワード・グリーンによって開発され、線維芽細胞の長期培養と研究を目的として確立された最初の細胞株の一つである。 「3T3」という名称は、これらの細胞の継代培養に用いられたプロトコルに由来する。「3」は継代間隔(3日間)を、「T3」は細胞播種時の密度(20 cm²フラスコあたり3×10⁵細胞)を示す。

3T3-スイスアルビノ細胞は、細胞老化、形質転換、各種医薬品や毒素が細胞の健康と複製に及ぼす影響など、線維芽細胞生物学の研究モデル系として広く用いられている。特に、様々な哺乳類ウイルスの複製を支持する能力と、ウイルスワクチンの生産における頑健性と信頼性で知られている。 さらに、これらの細胞は癌研究において重要な役割を果たし、発癌の細胞メカニズムや癌細胞と結合組織環境との相互作用を検証するための一貫したモデルを提供している。

遺伝学的には、3T3-Swiss Albino細胞は安定した核型を特徴とし、遺伝学的研究への応用を容易にする。様々なin vitro条件への適応性が高く、遺伝学、細胞学、生化学的研究において極めて有用である。生物医学研究の発展におけるその役割は過大評価できないほど重要であり、細胞プロセスや様々な疾患における潜在的な治療標的に関する重要な知見を提供している。

ティッシュ
胎生期
用途
これらの細胞は、癌の発症と進行、胚発生と分化、細胞増殖や分化などの細胞プロセスに関与するシグナル伝達経路の研究に用いられてきた。また、モノクローナル抗体の生産や、生産・精製のための組換えタンパク質発現の基質としても利用されている。
同義語
  • 3T3 Swiss Albino
  • 3T3
  • Swiss-3T3
  • Swiss 3T3
  • Swiss3T3

02分類

生物
マウス
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
線維芽細胞様
細胞の種類
線維芽細胞
腫瘍形成性
いいえ
倍数性
倍数体
核型
2n=40
倍増時間
18時間

04識別子

引用
3T3-スイスアルビノ(Cytionカタログ番号400103)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_0120

05発現と感受性

ウイルス
エクトロメリアウイルス(マウスポックス)の検査を実施し、陰性であることが確認された。
ウイルス感受性
ポリオーマウイルス、SV40
逆転写酵素
ネガティブ
製品
T

06取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
0.5~3×10⁴細胞/cm²
流体の更新
週2回
解凍後の回復
解凍後、細胞を5×10⁴細胞/cm²で播種し、凍結処理からの回復と接着を少なくとも48時間行う。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

品種/亜種
スイス・アルビノ
ドナーの年齢
胚