Langsung ke isi
3T3-Swiss Albino
Tisu
Embrio
Sinonim
3T3 Swiss Albino, 3T3, Swiss-3T3, Swiss 3T3, Swiss3T3

3T3-Swiss Albino

Cell line · Nomor produk 400103

The 3T3-Swiss Albino cell line is a fibroblast cell line derived from the tissues of a Swiss albino mouse embryo. Developed in the 1960s by George Todaro ...

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Baris sel 3T3-Swiss Albino adalah baris sel fibroblast yang berasal dari jaringan embrio tikus albino Swiss. Baris sel ini dikembangkan pada tahun 1960-an oleh George Todaro dan Howard Green, dan merupakan salah satu baris sel pertama yang dikembangkan untuk tujuan budidaya jangka panjang dan penelitian sel fibroblast. Nama "3T3" merujuk pada protokol yang digunakan untuk subkultur sel-sel ini: "3" hari interval dan "T3" untuk kepadatan populasi sel saat penanaman (3 x 10⁵ sel per flask 20 cm²).

Sel 3T3-Swiss Albino sering digunakan sebagai sistem model untuk mempelajari biologi fibroblast, termasuk penuaan sel, transformasi, dan efek berbagai obat-obatan dan toksin pada kesehatan sel dan replikasi. Sel ini terutama dikenal karena ketahanan dan keandalannya dalam mendukung replikasi berbagai virus mamalia dan produksi vaksin virus. Selain itu, sel-sel ini berperan penting dalam penelitian kanker, menyediakan model yang konsisten untuk menganalisis mekanisme seluler onkogenesis dan interaksi sel kanker dengan lingkungan jaringan ikat.

Secara genetik, sel 3T3-Swiss Albino memiliki kariotipe yang stabil, yang memudahkan penggunaannya dalam studi genetik. Sel ini sangat adaptif terhadap berbagai kondisi in vitro, menjadikannya sangat berharga untuk studi genetik, sitologi, dan biokimia. Peran sel ini dalam pengembangan penelitian biomedis tidak dapat diremehkan, memberikan wawasan krusial tentang proses seluler dan target terapeutik potensial dalam berbagai penyakit.

Tisu
Embrio
Aplikasi
Sel-sel ini telah digunakan untuk mempelajari perkembangan dan progresivitas kanker, perkembangan embrio dan diferensiasi, jalur sinyal yang terlibat dalam proses seluler seperti pertumbuhan dan diferensiasi sel, serta sebagai substrat untuk produksi antibodi monoklonal dan ekspresi protein rekombinan untuk produksi dan pemurnian.
Sinonim
  • 3T3 Swiss Albino
  • 3T3
  • Swiss-3T3
  • Swiss 3T3
  • Swiss3T3

02Klasifikasi

Organisme
Tikus
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti fibroblast
Jenis sel
Fibroblast
Tumorigenik
Tidak
Status ploidi
Hipertriploid
Kariotipe
2n=40
Waktu penggandaan
18 jam

04Pengidentifikasi

Referensi
3T3-Swiss Albino (Nomor Katalog Cytion 400103)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_0120

05Ekspresi dan kerentanan

Virus
Sudah diuji dan dinyatakan negatif terhadap virus ectromelia (mousepox).
Kerentanan terhadap virus
Poliomavirus, SV40
Transkriptase balik
Negatif
Produk
T

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
0,5 hingga 3 x 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
2 kali per minggu
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 48 jam.
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Jenis / subspesies
Albino Swiss
Usia donor
Embrio