3T3-Swiss Albino
Cell line · Varenummer 400103
The 3T3-Swiss Albino cell line is a fibroblast cell line derived from the tissues of a Swiss albino mouse embryo. Developed in the 1960s by George Todaro ...
Tilpasning / Anbefalinger
- 3T3-Swiss AlbinoCell line€800.00
Anbefalet (det nyeste parti)
01Generelle oplysninger
- Beskrivelse
3T3-Swiss Albino-cellelinjen er en fibroblastcellelinje, der stammer fra væv fra et schweizisk albino-musembryo. Denne linje blev udviklet i 1960'erne af George Todaro og Howard Green og var en af de første, der blev etableret med henblik på langvarig dyrkning og forskning i fibroblastceller. Navnet "3T3" henviser til den protokol, der blev anvendt til subkultivering af disse celler: "3" dage interval og "T3" for den populationsdensitet, hvor cellerne blev podet (3 x 105 celler pr. 20 cm² kolbe).
3T3-Swiss Albino-celler bruges ofte som modelsystem til at studere fibroblastbiologi, herunder cellulær aldring, transformation og virkningerne af forskellige lægemidler og toksiner på cellulær sundhed og replikation. De er især kendt for deres robusthed og pålidelighed i forbindelse med replikation af forskellige pattedyrvirus og produktion af virale vacciner. Derudover spiller disse celler en vigtig rolle i kræftforskningen, hvor de udgør en konsistent model til undersøgelse af de cellulære mekanismer i onkogenese og interaktionen mellem kræftceller og bindevævsmiljøer.
Genetisk er 3T3-Swiss Albino-celler kendetegnet ved en stabil karyotype, hvilket letter deres anvendelse i genetiske studier. De er meget tilpasningsdygtige til forskellige in vitro-betingelser, hvilket gør dem yderst værdifulde for genetiske, cytologiske og biokemiske studier. Deres rolle i udviklingen af biomedicinsk forskning kan ikke overvurderes, da de giver vigtig indsigt i cellulære processer og potentielle terapeutiske mål i forskellige sygdomme.
- Væv
- Embryonal
- Anvendelser
- Disse celler er blevet brugt til at undersøge kræftudvikling og -progression, embryonisk udvikling og differentiering, signalveje involveret i cellulære processer såsom cellevækst og differentiering, og som substrat til produktion af monoklonale antistoffer og ekspression af rekombinante proteiner til produktion og oprensning.
- Synonymer
- 3T3 Swiss Albino
- 3T3
- Swiss-3T3
- Swiss 3T3
- Swiss3T3
02Klassificering
- Organisme
- Mus
- Køn
- Mand
- Vækstegenskaber
- Tilhænger
- Biosikkerhedsniveau
- 1
03Egenskaber
- Morfologi
- Fibroblast-lignende
- Celletype
- Fibroblast
- Tumorfremkaldende
- Nej
- Ploidistatus
- Hypertriploid
- Karyotype
- 2n=40
- Fordoblingstid
- 18 timer
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- 3T3-Swiss Albino (Cytion-katalognummer 400103)
- NCBI-skattenummer
- 10090
- Cellosaurus
- CVCL_0120
05Udtryk og modtagelighed
- Vira
- Testet og fundet negativ for ectromelia-virus (musepokker).
- Virusfølsomhed
- Polyomavirus, SV40
- Revers transkriptase
- Negativ
- Produkter
- T
06Håndtering og opdræt
- Næringsmedium
- DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
- Inkubationsatmosfære
37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.
- Kosttilskud
- Suppler mediet med 10% FBS
- Dissociationsreagens
- Accutase
- Oddyrkning
- Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
- Såtæthed
- 0,5 til 3 x 104 celler/cm2
- Væskeudskiftning
- 2 gange om ugen
- Genopretning efter optøning
- Efter optøning skal cellerne udplades med 5 x 104 celler/cm2, og cellerne skal have lov til at komme sig efter frysningsprocessen og hæfte sig fast i mindst 48 timer.
- Optøning og dyrkning
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontrol og kryopræservering
- Sterilitet
Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.
For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.
- Frysemedium
- Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
- Opbevaringsbetingelser
For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.
- Leveringsbetingelser
Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
08Donor
- Race / underart
- Schweizisk albino
- Donorens alder
- Embryo
09Juridiske forhold og sikkerhed
- Sikkerhedsforanstaltninger
- Når man planlægger at opbevare et kryovæske i flydende nitrogen med henblik på fremtidig optøning, er det obligatorisk at overholde strenge sikkerhedsforanstaltninger. Passende beskyttelseshandsker og -tøj er afgørende, og der skal bruges ansigtsmaske eller sikkerhedsbriller under overførslen af frosne prøver til eller fra tanken med flydende nitrogen. Dette er for at mindske risikoen for skader fra potentielle kryovæskeeksplosioner ved fjernelse, som kan resultere i projektion af skarpe fragmenter.
- Ansvarsfraskrivelse
- Vores celler leveres udelukkende til in vitro-laboratorieforskningsformål og er ikke beregnet til klinisk eller diagnostisk brug, og de må heller ikke administreres til mennesker eller bruges til veterinære formål. Brugere skal overholde alle gældende retningslinjer og regler for håndtering og brug af disse celler i en forskningsmæssig sammenhæng.
- Garanti
Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket
For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Der kræves en aftale om overførsel af materiale
- Ja