NG108-15

NG108-15细胞系是一种特征明确的神经母细胞瘤×胶质瘤杂交细胞系，由小鼠神经母细胞瘤克隆N18TG2与大鼠胶质瘤克隆C6-BU-1融合而得。这种融合产生了强烈表现出多种神经元样特性的细胞类型，使NG108-15成为神经生物学和神经药理学研究中广泛使用的模型。 该杂交细胞具有高度的电兴奋性，并表达胆碱乙酰转移酶等神经元酶，从而能够合成、储存和释放乙酰胆碱。这些细胞形成广泛的突起，并能够响应电或化学刺激产生动作电位。

研究表明，NG108-15细胞可与肌肉细胞形成功能性化学突触，包括小鼠原代胚胎肌管及G-8等克隆肌管细胞系。在共培养体系中，NG108-15细胞能支配肌管，并在诱发动作电位时产生突触电位。 这些反应依赖于乙酰胆碱，且可被d-管痉麻碱阻断，证实了这些突触的胆碱能性质。值得注意的是，尽管突触传递效率存在差异，但仍具有生理学意义，其中相当比例的混合动作电位成功诱导了肌肉去极化。通过离子电渗法施加乙酰胆碱可密切模拟突触后反应，进一步支持了其胆碱能特性。

NG108-15细胞是大型、类似神经元的细胞，具有突起和类神经母细胞瘤的形态。它们同时表现出小鼠和大鼠的核型特征，并呈现与混合遗传背景相一致的杂交同工酶谱。即使在较高传代数下，这些细胞仍保持神经元样表型，尽管某些特性（如胆碱乙酰转移酶活性）可能会随时间推移而下降。 总体而言，NG108-15细胞被视为研究神经元分化、神经递质传递及突触形成（特别是在乙酰胆碱介导的信号传导背景下）的可靠体外模型。

培养基： 该细胞系的基础培养基为杜尔贝科改良鹰氏培养基 （GIBCO/InVitrogen 货号 12100-061，不含丙酮酸钠的 DMEM）。 配制完全生长培养基时，需向基础培养基中加入以下成分：

• 0.1 mM 次黄嘌呤（终浓度）
• 400 nM 氨甲蝶呤（终浓度）
• 0.016 mM 胸苷（终浓度）
• 10% 胎牛血清（终浓度）
• 1.5 g/L 碳酸氢钠

37°C, 5%_CO2, 加湿环境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。

如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

在Cytion，我们保证产品的质量和活力。 我们保证，从我们的工厂发货后 60 天内，我们的细胞在开始培养时都是存活的。 我们保证所有材料均符合分析证书和/或产品说明书中描述的规格。

有关详细信息，请参阅我们的 <a href="" /Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">保修声明 。