C33A

Tế bào C-33 A có nguồn gốc từ mô cổ tử cung của một phụ nữ da trắng 66 tuổi được chẩn đoán mắc ung thư tử cung. Dòng tế bào này có đặc điểm là một biến đổi di truyền đặc biệt trong gen TP53, nơi một đột biến điểm tại codon 273 dẫn đến sự thay thế arginine bằng cysteine, gây ra sự tăng biểu hiện của protein p53. Đột biến này đóng vai trò quan trọng trong cơ chế bệnh lý của các tế bào, ảnh hưởng đến tính chất tăng trưởng và tiềm năng gây ung thư của chúng.

Đáng chú ý, các tế bào C-33 A được xác nhận có khả năng gây ung thư. Khi được cấy vào chuột nude thiếu miễn dịch, các tế bào này có khả năng hình thành các khối u không biệt hóa, điều này nhấn mạnh tính hữu ích của chúng trong nghiên cứu ung thư, đặc biệt là trong các nghiên cứu nhằm hiểu cơ chế khởi phát và tiến triển của ung thư cổ tử cung. Hơn nữa, các tế bào này âm tính với cả DNA và RNA của virus papilloma ở người (HPV), phân biệt chúng với nhiều dòng tế bào ung thư cổ tử cung khác thường mang các tích hợp HPV. Aspec này khiến các tế bào C-33 A đặc biệt có giá trị trong việc nghiên cứu ung thư cổ tử cung phát triển độc lập với nhiễm trùng HPV, cung cấp những hiểu biết về các con đường thay thế của quá trình gây ung thư.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.