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C33A, C33a, C33-A, C-33-A, C-33A, C33

C33A

Cell line · 제품 번호 305072

C-33 A cells originate from the cervical tissue of a 66-year-old Caucasian female diagnosed with uterine cancer. This cell line is characterized by a uniq...

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롯
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1

01일반 정보

설명

C-33 A 세포는 자궁암 진단을 받은 66세 백인 여성의 자궁경부 조직에서 유래했습니다. 이 세포주는 코돈 273의 점 돌연변이가 아르기닌에서 시스테인으로 치환되어 p53 단백질의 발현을 증가시키는 TP53 유전자의 독특한 유전적 변이가 특징입니다. 이 돌연변이는 세포의 병리 생리학에서 중요한 역할을 하며 세포의 성장 특성과 종양 유발 가능성에 영향을 미칩니다.

특히 C-33 A 세포는 종양 유발성이 있는 것으로 확인되었습니다. 면역 결핍 누드 마우스에 이 세포를 도입하면 미분화 암종을 형성할 수 있어 암 연구, 특히 자궁경부암의 종양 시작 및 진행 메커니즘을 이해하려는 연구에서 유용성이 강조됩니다. 또한 이 세포는 인유두종바이러스(HPV)의 DNA와 RNA에 모두 음성이므로 HPV가 통합된 다른 많은 자궁경부암 세포주와는 구별됩니다. 이러한 특성으로 인해 C-33 A 세포는 HPV 감염과 무관하게 발생하는 자궁경부암을 연구하는 데 특히 유용하며 발암의 다른 경로에 대한 통찰력을 제공합니다.

티슈
자궁경부
질병
자궁 경부 자궁의 편평 상피 세포 암종
동의어
  • C33A
  • C33a
  • C33-A
  • C-33-A
  • C-33A
  • C33

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피
종양 유발성
예

04식별자

인용
C33A(사이티온 카탈로그 번호 305072)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_1094

05발현 및 감수성

단백질 발현
종양 유전자: P53+, Prb+

06취급 및 배양

배지
EMEM(MEM 이글), w: 2mM L-글루타민, w: 2.2g/L NaHCO3, w: EBSS(사이티온 제품 번호 820100a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
배지에 10% FBS와 1% NEAA를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
66년