6T-CEM

الخط الخلوي 6T-CEM هو سلالة خلوية طافرة مشتقة من خط الخلايا التائية لسرطان الدم الليمفاوي الحاد البشري CCRF-CEM. وقد تم تطويره عن طريق تعريض خلايا CEM الأم إلى 6-ثيوغوانين 6، مما أدى إلى اختيار سلالة فرعية تُظهر مقاومة لهذا المركب. هذه المقاومة هي نتيجة لتعطيل جين HPRT، وهو أمر بالغ الأهمية في مسار إنقاذ البيورين. كانت خلايا 6T-CEM ذات قيمة خاصة في دراسة آليات مقاومة الأدوية، خاصة فيما يتعلق بنظائر البيورين مثل 6-ثيوجوانين. وبالإضافة إلى ذلك، تتميز هذه الخلايا بإفرازها لعامل محفز فريد من نوعه لقمع الخلايا التائية (SIF)، وهو ليس فقط غير مولد للميتوجين وغير سام للخلايا التائية ولكنه قادر أيضًا على كبح تكاثر الخلايا التائية مع تجنيب تكاثر الخلايا البائية عند تخفيفات معينة.

وقد أظهرت خلايا 6T-CEM ونُسَخها الفرعية، مثل 6T-CEM-20، زيادة كبيرة في إنتاج هذا العامل المُحَفِّز الكابت، والذي له تطبيقات محتملة في الأبحاث المناعية، لا سيما في دراسة تنظيم الخلايا التائية وكبت المناعة. وقد ثبت أن العامل المحفز الكابح الذي تفرزه هذه الخلايا يثبط ما يصل إلى 90% من تكاثر الخلايا التائية المستحثة بالميتوجين عند التخفيفات العالية للغاية (حتى 10^9)، مما يجعل هذه الخلايا نموذجًا فعالاً لاستكشاف الاستراتيجيات العلاجية التي تنطوي على تعديل الاستجابة المناعية. وقد وفّر استخدام هذه الخلايا في إعدادات تجريبية مختلفة رؤى حول الأسس الجزيئية لقمع المناعة، مع آثار محتملة لتطوير علاجات لأمراض المناعة الذاتية وفي سياق زراعة الأعضاء لمنع رفض الطعم.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان