6T-CEM

6T-CEM細胞株は、ヒト急性リンパ芽球性白血病（ALL）T細胞株CCRF-CEMの変異誘導体である。親CEM細胞を6-チオグアニンに暴露することにより開発され、この化合物に対する耐性を示すサブラインが選択された。この耐性は、プリンサルベージ経路で重要なHPRT遺伝子の不活化の結果である。6T-CEM細胞は、薬剤耐性メカニズム、特に6-チオグアニンのようなプリンアナログに関する研究において特に有用である。さらに、これらの細胞はユニークなT細胞サプレッサー誘導因子（SIF）を分泌するのが特徴で、この因子は非誘因性で細胞毒性がないだけでなく、ある希釈度ではB細胞増殖を温存しながらT細胞増殖を抑制することができる。

6T-CEM細胞とそのサブクローン（6T-CEM-20など）は、このサプレッサー・インデューサー因子の産生が著しく増加しており、免疫学的研究、特にT細胞制御と免疫抑制の研究に応用できる可能性がある。これらの細胞から分泌されるSIFは、極めて高い希釈度（10^-9まで）でマイトジェン誘導T細胞増殖を90%まで抑制することが示されており、これらの細胞を免疫応答の調節を含む治療戦略を研究するための強力なモデルとしている。これらの細胞を様々な実験セットアップで使用することにより、免疫抑制の分子的基盤に関する洞察が得られ、自己免疫疾患の治療法の開発や、移植片拒絶反応を予防するための臓器移植に応用できる可能性がある。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。