Skip to content
6T-CEM
Tissue
เลือดส่วนปลาย
Disease
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติกของเซลล์ที
Synonyms
6-T CEM

Documents

6T-CEM

Cell line · Product number 305132

The 6T-CEM cell line is a mutant derivative of the human acute lymphoblastic leukemia (ALL) T-cell line CCRF-CEM. It was developed by exposing the parent ...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description

เซลล์ไลน์ 6T-CEM เป็นสายพันธุ์กลายพันธุ์ที่สืบทอดมาจากเซลล์ไลน์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันของมนุษย์ (ALL) ชนิดทีเซลล์ CCRF-CEM โดยพัฒนาขึ้นจากการนำเซลล์ต้นกำเนิด CEM ไปสัมผัสกับ 6-thioguanine ส่งผลให้เกิดการคัดเลือกกลุ่มเซลล์ย่อยที่มีความต้านทานต่อสารนี้ ความต้านทานดังกล่าวเกิดจากการยับยั้งการทำงานของยีน HPRT ซึ่งมีบทบาทสำคัญในกระบวนการกู้คืนพิวรีนเซลล์ 6T-CEM มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาวิถีการดื้อยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เกี่ยวข้องกับอนุพันธ์พิวรีน เช่น 6-ไทโอไกลโคไซด์ นอกจากนี้ เซลล์เหล่านี้ยังมีลักษณะเด่นในการหลั่งสารกระตุ้นตัวเหนี่ยวนำยับยั้งเซลล์ที (T-cell suppressor inducer factor หรือ SIF) ที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัว ซึ่งไม่เพียงแต่ไม่กระตุ้นการแบ่งตัวของเซลล์และไม่เป็นพิษต่อเซลล์ แต่ยังมีความสามารถในการยับยั้งการเพิ่มจำนวนของเซลล์ที ในขณะที่ยังคงการเพิ่มจำนวนของเซลล์บีไว้ได้เมื่อเจือจางถึงระดับหนึ่ง

เซลล์ 6T-CEM และสายพันธุ์ย่อยของพวกมัน เช่น 6T-CEM-20 ได้แสดงให้เห็นถึงการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการผลิตปัจจัยเหนี่ยวนำ-ยับยั้งนี้ ซึ่งมีศักยภาพในการประยุกต์ใช้ในงานวิจัยด้านภูมิคุ้มกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาการควบคุมเซลล์ T และการกดภูมิคุ้มกันสารที่เซลล์เหล่านี้หลั่งออกมา (SIF) ได้แสดงให้เห็นว่าสามารถยับยั้งการเพิ่มจำนวนของเซลล์ T ที่ถูกกระตุ้นด้วยไมโตเจนได้ถึง 90% แม้ในความเข้มข้นที่ต่ำมาก (ถึง 10^-9) ทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นแบบจำลองที่มีประสิทธิภาพสำหรับการศึกษาวิธีการรักษาที่เกี่ยวข้องกับการปรับเปลี่ยนการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันการใช้เซลล์เหล่านี้ในการทดลองต่าง ๆ ได้ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกระดับโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการกดภูมิคุ้มกัน ซึ่งอาจนำไปสู่การพัฒนาวิธีการรักษาโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเอง และในบริบทของการปลูกถ่ายอวัยวะเพื่อป้องกันการปฏิเสธการปลูกถ่าย

Tissue
เลือดส่วนปลาย
Disease
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดลิมโฟบลาสติกของเซลล์ที
Synonyms
  • 6-T CEM

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Suspension
Biosafety level
2

03Characteristics

Morphology
ลิมโฟบลาสต์

04Identifiers

Citation
6T-CEM (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305132)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_6869

05Handling and culture

Culture medium
Alpha MEM, w: กลูตามีนเสถียร 2.0 มิลลิโมลาร์, w/o: ไรโบนิวคลีโอไซด์, w/o: เดโซออกซีไรโบนิวคลีโอไซด์, w: โซเดียมไพรูเวต 1.0 มิลลิโมลาร์, w: NaHCO3 2.2 กรัม/ลิตร
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Subculturing
ค่อยๆ ปรับให้เซลล์ในขวดมีความสม่ำเสมอโดยการดูดและปล่อยขึ้นลง จากนั้นนำตัวอย่างที่เป็นตัวแทนมาเพื่อกำหนดความหนาแน่นของเซลล์ต่อมิลลิลิตร เจือจางสารแขวนลอยให้ได้ความเข้มข้นของเซลล์ 1 x 105 เซลล์/มิลลิลิตร ด้วยอาหารเลี้ยงเชื้อใหม่ และแบ่งสารแขวนลอยที่ปรับแล้วใส่ขวดใหม่สำหรับการเพาะเลี้ยงต่อไป
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
4 ปี
Ethnicity
เอเชีย