Премини към съдържанието
6T-CEM
Тъкан
Периферна кръв
Заболяване
Т-клетъчна остра лимфобластна левкемия
Синоними
6-T CEM

Документи

6T-CEM

Cell line · Номер на продукта 305132

Клетъчната линия 6T-CEM е мутантна производна на Т-клетъчната линия CCRF-CEM, произхождаща от остра лимфобластна левкемия (ОЛЛ) при човека. Тя е създадена чрез излагане на родителската...

€430.00без ДДС и доставка

Персонализиране / Препоръки

На склад
Лот
Препоръчани (най-новата партида)
1

01Обща информация

Описание

Клетъчната линия 6T-CEM е мутантна производна на човешката Т-клетъчна линия за остра лимфобластна левкемия (ALL) CCRF-CEM. Тя е разработена чрез излагане на изходните клетки CEM на 6-тиогуанин, което води до селектиране на подлиния, проявяваща резистентност към това съединение. Тази резистентност е резултат от инактивирането на гена HPRT, който е от решаващо значение за пътя на спасяване на пурините. Клетките 6T-CEM са особено ценни при изучаването на механизмите на лекарствена резистентност, особено по отношение на пуринови аналози като 6-тиогуанин. Освен това тези клетки се характеризират с отделянето на уникален индуциращ фактор за супресия на Т-клетките (SIF), който не само не е митогенен и не е цитотоксичен, но също така е способен да потиска пролиферацията на Т-клетките, като същевременно запазва пролиферацията на В-клетките при определени разреждания.

клетките 6T-CEM и техните подклонове, като 6T-CEM-20, показват значително увеличение на производството на този супресорен индуциращ фактор, който има потенциални приложения в имунологичните изследвания, особено в изучаването на регулацията на Т-клетките и имунната супресия. Установено е, че секретираният от тези клетки SIF потиска до 90 % от индуцираната от митоген пролиферация на Т-клетките при изключително високи разреждания (до 10^-9), което прави тези клетки мощен модел за изследване на терапевтични стратегии, включващи модулиране на имунния отговор. Използването на тези клетки в различни експериментални постановки е дало представа за молекулярните основи на имунното потискане с потенциални последици за разработването на лечения за автоимунни заболявания и в контекста на трансплантацията на органи за предотвратяване на отхвърлянето на присадката.

Тъкан
Периферна кръв
Заболяване
Т-клетъчна остра лимфобластна левкемия
Синоними
  • 6-T CEM

02Класификация

Организъм
Човек
Секс
Женски
Свойства, свързани с растежа
Окачване
Ниво на биологична безопасност
2

03Характеристики

Морфология
Лимфобласт

04Идентификатори

Източник
6T-CEM (каталожен номер на Cytion 305132)
Данъчен идентификационен номер в NCBI
9606
Целозавър
CVCL_6869

05Обработка и отглеждане

Хранителна среда
Alpha MEM, w: 2,0 mM стабилен глутамин, w/o: Рибонуклеозиди, w/o: Дезоксирибонуклеозиди, w: 1,0 mM Натриев пируват, w: 2,2 g/L NaHCO3
Атмосфера за инкубация

37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера.

Добавки
Допълнете средата с 10% FBS
Пресаждане
Нежно хомогенизирайте клетъчната суспензия в колбата, като я пипетирате нагоре и надолу, след което вземете представителна проба, за да определите клетъчната плътност на мл. Разредете суспензията, за да постигнете клетъчна концентрация от 1 x 105 клетки/мл с прясна културална среда, и разпределете коригираната суспензия в нови колби за по-нататъшно култивиране.
Обновяване на течността
2 до 3 пъти седмично
Размразяване и култивиране
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Контрол на качеството и криоконсервация

Стерилност

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

Среда за замразяване
Като среда за криоконсервация използваме пълна среда за растеж (включително FBS) + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес.
Условия за съхранение

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Условия за доставка

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

07Дарител

Възраст на донора
4 години
Етническа принадлежност
Азиатски