الانتقال إلى المحتوى
خلايا CESS
الأنسجة
الدم المحيطي
المرض
ابيضاض الدم النخاعي الحاد
المرادفات
Cess

المستندات

خلايا CESS

Cell line · رقم المنتج 300262

سلسلة الخلايا CESS هي سلسلة خلايا ليمفوبلاستويدية من النوع B مستمدة من مريض بشري مصاب بسرطان الدم. وتُستخدم هذه السلسلة بشكل شائع لدراسة بروتينات الغلوبولين المناعي...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

خط خلايا CESS هو خط خلايا الخلايا اللمفاوية البائية المشتقة من مريض بشري مصاب بسرطان الدم. يُستخدم هذا الخط الخلوي عادةً لدراسة إنتاج الغلوبولين المناعي، وخاصةً إفراز الغلوبولين المناعي IgG، نظرًا لاستجابته القوية لتحفيز السيتوكين. خلايا CESS هي خلايا متحوّلة من فيروس EBV وتُظهر علامات سطحية مميزة للخلايا البائية الناضجة، مثل CD19 وCD38. وهي تُعبّر عن فئة sIgG1 من الغلوبولين المناعي وتُستخدم كنموذج لدراسة تمايز الخلايا البائية ووظيفتها، بما في ذلك الاستجابات المناعية التي تنظمها السيتوكينات مثل الإنترلوكين 6 (IL-6)، المعروف أيضاً باسم عامل تحفيز الخلايا البائية 2 (BSF-2). يلعب IL-6 دورًا حاسمًا في تحفيز إنتاج الغلوبولين المناعي في خلايا CESS، مما يجعلها نموذجًا قيّمًا لدراسة استجابات الخلايا البائية في الأبحاث المناعية.

بالإضافة إلى ذلك، كانت خلايا CESS مفيدة في الدراسات التي تركز على إشارات الخلايا وموت الخلايا المبرمج. وتجدر الإشارة إلى أن هذه الخلايا أثبتت أنها تنتج عامل النمو العصبي (NGF) وتستجيب له من خلال آلية إشارات ذاتية الاستقواء، حيث تعبر عن مستقبلات عامل النمو العصبي عالية ومنخفضة التقارب. ويؤدي حجب إشارات عامل النمو العصبي بالأجسام المضادة أو مثبطات محددة إلى موت الخلايا المبرمج في خلايا CESS، والتي تتميز بفسفرة Bcl-2 وتفعيل مسار p38 MAPK. وهذا يجعل من خلايا CESS نموذجًا مهمًا لفهم الآليات الجزيئية لبقاء الخلايا البائية وموت الخلايا المبرمج، لا سيما في سياق إشارات عامل النمو غير المباشر وتنظيمه لبروتينات عائلة Bcl-2.

الأنسجة
الدم المحيطي
المرض
ابيضاض الدم النخاعي الحاد
التطبيقات
إنشاء سلالات الخلايا المهجنة التائية البشرية
المرادفات
  • Cess

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
التعليق
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الأرومة اللمفاوية

04المعرّفات

المرجع
CESS (الرقم الكتالوجي لسيتيون 300262)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_0209

05التعبير والقابلية للإصابة

الفيروسات
تحوَّل بواسطة فيروس الورم الحليمي البشري
المنتجات
IL-2 بعد التحريض باستخدام عامل استبدال الخلايا التائية (TRF)

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
كثافة البذر
يوصى باستخدام 1 × 104 خلية/سم2
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
التعافي بعد ذوبان الجليد
اسمح للخلايا بالتعافي من عملية التجميد لمدة 48 ساعة على الأقل.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

الأصل العرقي
أوروبي