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CESSセル
ティッシュ
末梢血
病気
急性骨髄性白血病
同義語
Cess

CESSセル

Cell line · 製品番号 300262

CESS細胞株は、白血病のヒト患者から樹立されたBリンパ芽球様細胞株である。この細胞株は、免疫グロブリンの...を研究するために広く用いられている。

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01概要

説明

CESS細胞株は、白血病患者由来のBリンパ芽球系細胞株である。この細胞株はサイトカイン刺激に強く反応するため、免疫グロブリン産生、特にIgG分泌の研究によく用いられる。CESS細胞はEBVで形質転換され、CD19やCD38のような成熟B細胞に特徴的な表面マーカーを示す。CESS細胞はsIgG1クラスの免疫グロブリンを発現し、B細胞刺激因子2(BSF-2)としても知られるインターロイキン-6(IL-6)のようなサイトカインによって制御される免疫応答を含む、B細胞の分化と機能を研究するためのモデルとして役立っている。IL-6はCESS細胞の免疫グロブリン産生を刺激する上で重要な役割を果たしており、免疫学的研究においてB細胞応答を研究するための貴重なモデルとなっている。

さらに、CESS細胞は細胞シグナル伝達とアポトーシスに焦点を当てた研究にも役立っている。特筆すべきことに、これらの細胞は、高親和性NGFレセプターと低親和性NGFレセプターの両方を発現し、自己分泌シグナル伝達機構を介して神経成長因子(NGF)を産生し、それに応答することが示されている。抗体や特異的阻害剤でNGFシグナルを遮断すると、CESS細胞はアポトーシスを誘導し、Bcl-2のリン酸化とp38 MAPK経路の活性化を特徴とする。このことから、CESS細胞は、B細胞の生存とアポトーシスの分子メカニズム、特にNGFシグナル伝達とそのBcl-2ファミリータンパク質の制御を理解する上で重要なモデルとなる。

ティッシュ
末梢血
病気
急性骨髄性白血病
用途
ヒトTハイブリドーマ細胞株の樹立
同義語
  • Cess

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
サスペンション
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
リンパ芽球

04識別子

引用
CESS(サイシオン カタログ番号 300262)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_0209

05発現と感受性

ウイルス
EBVによる形質転換
製品
TRF(T細胞置換因子)による誘導後のIL-2

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
10⁴細胞/cm²が推奨されます
流体の更新
週2~3回
解凍後の回復
少なくとも48時間、細胞を凍結から回復させる。
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

民族
ヨーロピアン