Gå direkte til indholdet
CESS-celler
Væv
Perifert blod
Sygdom
Akut myeloid leukæmi
Synonymer
Cess

Dokumenter

CESS-celler

Cell line · Varenummer 300262

CESS-cellelinjen er en B-lymfoblastoidcellelinje, der stammer fra en menneskelig patient med leukæmi. Denne cellelinje anvendes ofte til at undersøge immunoglobulinpro...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

CESS-cellelinjen er en B-lymfoblastoid cellelinje, der stammer fra en menneskelig patient med leukæmi. Denne cellelinje bruges ofte til at studere immunoglobulinproduktion, især IgG-sekretion, på grund af dens stærke respons på cytokinstimulering. CESS-celler er EBV-transformerede og udviser overflademarkører, der er karakteristiske for modne B-celler, såsom CD19 og CD38. De udtrykker sIgG1-klassen af immunglobuliner og fungerer som en model til at studere B-celledifferentiering og -funktion, herunder immunresponser, der reguleres af cytokiner som interleukin-6 (IL-6), også kendt som B-celle-stimuleringsfaktor 2 (BSF-2). IL-6 spiller en afgørende rolle i stimuleringen af immunoglobulinproduktionen i CESS-celler, hvilket gør dem til en værdifuld model til undersøgelse af B-celleresponser i immunologisk forskning.

Derudover har CESS-celler været medvirkende i undersøgelser med fokus på cellesignalering og apoptose. Det har især vist sig, at disse celler producerer og reagerer på Nerve Growth Factor (NGF) gennem en autokrin signalmekanisme, der udtrykker både NGF-receptorer med høj og lav affinitet. Blokering af NGF-signalering med antistoffer eller specifikke inhibitorer inducerer apoptose i CESS-celler, karakteriseret ved Bcl-2-phosphorylering og aktivering af p38 MAPK-vejen. Dette gør CESS-celler til en vigtig model for at forstå de molekylære mekanismer for B-celleoverlevelse og apoptose, især i forbindelse med NGF-signalering og dens regulering af Bcl-2-familieproteinerne.

Væv
Perifert blod
Sygdom
Akut myeloid leukæmi
Anvendelser
Etablering af humane T-hybridom-cellelinjer
Synonymer
  • Cess

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Lymfoblast

04Identifikatorer

Kildehenvisning
CESS (Cytion katalognummer 300262)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0209

05Udtryk og modtagelighed

Vira
Transformeret af EBV
Produkter
IL-2 efter induktion med TRF (T-celle-erstattende faktor)

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Såtæthed
1 x 104 celler/cm2 anbefales
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Genopretning efter optøning
Lad cellerne komme sig efter nedfrysningen i mindst 48 timer.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Etnisk tilhørsforhold
Europæisk