الانتقال إلى المحتوى
COX
الأنسجة
الدم المحيطي
المرض
لمفومة بوركيت
المرادفات
LCL (DR3)

المستندات

COX

Cell line · رقم المنتج 302138

سلسلة الخلايا COX هي سلسلة خلايا ليمفوبلاستويدية بائية (B-LCL) مرجعية، مشتقة من متبرع بشري ومُحَوَّلة بفيروس إبشتاين-بار (EBV). وهي شائعة...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

خط خلايا كوكس هو خط الخلايا اللمفاوية اللمفاوية البائية المرجعية (B-LCL) المشتق من متبرع بشري والمتحول بفيروس إبشتاين بار (EBV). ويُستخدم بشكل متكرر في بحوث علم الوراثة المناعية والتوافق النسيجي بسبب إدراجه في لوحات مجموعة العمل الدولية للتوافق النسيجي (IHWG). يمثل خط خلايا COX نمطاً هابلياً محدداً من مركب التوافق النسيجي الرئيسي (MHC)، HLA-A1-B8-Cw7-DR3-DQ2، المرتبط بقابلية الإصابة بأمراض المناعة الذاتية مثل داء السكري من النوع الأول والذئبة الحمامية الجهازية والوهن العضلي الوبيل. ويُعرف هذا النمط المتجانس بدرجة عالية من اختلال الترابط، مما يجعل خط الخلية نموذجًا أساسيًا لدراسة الارتباطات الوراثية المتعلقة بالتوافق الخلوي الصبغي.

وقد تم توصيف التسلسل الجيني للنمط الهائل للنمط الهائل للنمط الجيني COX بشكل كامل كجزء من مشروع النمط الهائل للنمط الهائل للتوافق الخلوي الصبغي الوراثي MHC. وهو يمتد على مساحة 4.8 ميغابايت تقريبًا، ويشمل مناطق الفئة الأولى والثانية والثالثة من متلازمة التوافق الهجين المتعدد الأشكال (MHC)، بالإضافة إلى منطقة الفئة الأولى الممتدة. كشف التسلسل التفصيلي عن أكثر من 16000 تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs) والعديد من الاختلافات الهيكلية، مما يوفر نظرة ثاقبة في البنية الجينية لهذه المنطقة. إن التوصيف الشامل لخط خلايا COX يجعل منه مصدراً رئيسياً لفهم وظيفة الجهاز المناعي والأساس الجيني للأمراض المرتبطة ب HLA.

في الأبحاث، يُستخدم خط خلايا COX في رسم الخرائط الدقيقة للمواقع المرتبطة بالأمراض داخل التوافقات الخلوية متعددة الخلايا (MHC)، وكذلك في الدراسات الوظيفية حول معالجة المستضدات وعرضها. يسمح ملفه الوراثي المحدد جيدًا بإجراء دراسات مقارنة مع أنماط هابلوتية أخرى من MHC، مما يساعد في تحديد متغيرات مخاطر المرض والأهداف العلاجية المحتملة. بالإضافة إلى ذلك، يشارك خط الخلية في تقييم التسلسل الجديد وتقنيات التنميط الجيني الجديدة، حيث يعمل كمرجع قياسي في الدراسات المناعية الوراثية.

الأنسجة
الدم المحيطي
المرض
لمفومة بوركيت
المرادفات
  • LCL (DR3)

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
التعليق
مستوى السلامة البيولوجية
2

03الخصائص

المورفولوجيا
الخلايا الدائرية
نوع الخلية
أرومة لمفاوية ب

04المعرّفات

المرجع
كوكس (الرقم الكتالوجي لسيتيون 302138)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_E534

05التعبير والقابلية للإصابة

الفيروسات
تحوَّل بواسطة فيروس الورم الحليمي البشري

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
إضافة 10% من FBS المعطل بالحرارة إلى الوسط
إعادة الاستنبات
قم بتجانس معلق الخلايا في القارورة برفق عن طريق السحب لأعلى ولأسفل باستخدام الماصة، ثم خذ عينة تمثيلية لتحديد كثافة الخلايا لكل مل. قم بتخفيف المعلق للحصول على تركيز خلايا يبلغ 1 × 105 خلية/مل باستخدام وسط استزراع جديد، وقم بتقسيم المعلق المعدل إلى قوارير جديدة لمزيد من الاستزراع.
كثافة البذر
5 × 105 خلية/سم2
التعافي بعد ذوبان الجليد
بعد الذوبان، ضع الخلايا في طبق بمعدل 5 × 105 خلية/سم2 واترك الخلايا تتعافى من عملية التجميد وتلتصق لمدة 24 ساعة على الأقل.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
العمر غير محدد
الأصل العرقي
قوقازي