Gå direkt till innehållet
COX
Vävnad
Perifert blod
Sjukdom
Burkitt-lymfom
Synonymer
LCL (DR3)

COX

Cell line · Produktnummer 302138

COX-cellinjen är en referenscellinje av typen B-lymfoblastoid (B-LCL) som härstammar från en mänsklig donator och har transformerats med Epstein-Barr-virus (EBV). Den är ofta...

€430.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

COX-cellinjen är en referens B-lymfoblastoidcellinje (B-LCL) som härrör från en mänsklig donator och som transformerats med Epstein-Barr-virus (EBV). Den används ofta inom immunogenetik och histokompatibilitetsforskning eftersom den ingår i panelerna från International Histocompatibility Working Group (IHWG). COX-cellinjen representerar en specifik MHC-haplotyp (major histocompatibility complex), HLA-A1-B8-Cw7-DR3-DQ2, som är förknippad med känslighet för autoimmuna sjukdomar som typ 1-diabetes, systemisk lupus erythematosus och myasthenia gravis. Denna haplotyp utmärker sig för sin höga grad av kopplingsojämvikt, vilket gör cellinjen till en viktig modell för att studera MHC-relaterade genetiska associationer.

COX-haplotypens genomiska sekvens har karakteriserats fullständigt inom ramen för MHC Haplotype Project. Den sträcker sig över cirka 4,8 Mb och omfattar MHC:s klass I-, II- och III-regioner samt den utökade klass I-regionen. Detaljerad sekvensering avslöjade över 16 000 SNPs (single nucleotide polymorphisms) och många strukturella variationer, vilket ger insikter i den genetiska arkitekturen i denna region. COX-cellinjens omfattande MHC-karakterisering gör den till en viktig resurs för att förstå immunsystemets funktion och den genetiska grunden för HLA-associerade sjukdomar.

Inom forskningen används COX-cellinjen för finkartläggning av sjukdomsassocierade loci inom MHC samt för funktionella studier av antigenprocessing och -presentation. Dess väldefinierade genetiska profil möjliggör jämförande studier med andra MHC-haplotyper, vilket underlättar identifieringen av riskvarianter för sjukdomar och potentiella terapeutiska mål. Cellinjen används dessutom för utvärdering av nya sekvenserings- och genotypningstekniker och fungerar som standardreferens i immunogenetiska studier.

Vävnad
Perifert blod
Sjukdom
Burkitt-lymfom
Synonymer
  • LCL (DR3)

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Upphängning
Biosäkerhetsnivå
2

03Egenskaper

Morfologi
Runda celler
Celltyp
B lymfoblast

04Identifierare

Källa
COX (Cytion katalognummer 302138)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_E534

05Uttryck och mottaglighet

Virus
Transformerad av EBV

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% värmeinaktiverad FBS
Vidareodling
Homogenisera försiktigt cellsuspensionen i kolven genom att pipettera upp och ner, och ta sedan ett representativt prov för att bestämma celltätheten per ml. Späd suspensionen till en cellkoncentration på 1 x 105 celler/ml med färskt odlingsmedium och fördela den justerade suspensionen i nya kolvar för vidare odling.
Såtäthet
5 x 105 celler/cm2
Återhämtning efter upptining
Efter upptining, plattlägg cellerna med 5 x 105 celler/cm2 och låt cellerna återhämta sig från frysprocessen och fästa i minst 24 timmar.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
Ospecificerad ålder
Etnicitet
Kaukasisk