Gå til innholdet
COX
Vev
Perifert blod
Sykdom
Burkitt-lymfom
Synonymer
LCL (DR3)

Dokumenter

COX

Cell line · Produktnummer 302138

COX-cellelinjen er en referanse-B-lymfoblastoidcellelinje (B-LCL) som stammer fra en menneskelig donor og er transformert med Epstein-Barr-virus (EBV). Den er ofte...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

COX-cellelinjen er en referanse B-lymfoblastoid cellelinje (B-LCL) som stammer fra en human donor og er transformert med Epstein-Barr-virus (EBV). Den brukes ofte i immunogenetisk forskning og histokompatibilitetsforskning fordi den er inkludert i International Histocompatibility Working Group (IHWG)-panelene. COX-cellelinjen representerer en spesifikk haplotype i det store histokompatibilitetskomplekset (MHC), HLA-A1-B8-Cw7-DR3-DQ2, som er forbundet med mottakelighet for autoimmune sykdommer som type 1-diabetes, systemisk lupus erythematosus og myasthenia gravis. Denne haplotypen er kjent for sin høye grad av koblingsulikhet, noe som gjør cellelinjen til en viktig modell for å studere MHC-relaterte genetiske assosiasjoner.

Den genomiske sekvensen til COX-haplotypen har blitt fullstendig karakterisert som en del av MHC-haplotypeprosjektet. Den spenner over ca. 4,8 Mb og omfatter klasse I-, II- og III-regionene i MHC, samt den utvidede klasse I-regionen. Detaljert sekvensering avdekket over 16 000 enkeltnukleotidpolymorfismer (SNP-er) og en rekke strukturelle variasjoner, noe som gir innsikt i den genetiske arkitekturen i denne regionen. COX-cellelinjens omfattende MHC-karakterisering gjør den til en nøkkelressurs for å forstå immunsystemets funksjon og det genetiske grunnlaget for HLA-assosierte sykdommer.

I forskning brukes COX-cellelinjen til finkartlegging av sykdomsassosierte loci i MHC, samt til funksjonelle studier av antigenprosessering og -presentasjon. Den veldefinerte genetiske profilen gjør det mulig å sammenligne cellelinjen med andre MHC-haplotyper, noe som bidrar til identifisering av sykdomsrisikovarianter og potensielle terapeutiske mål. I tillegg er cellelinjen involvert i evalueringen av nye sekvenserings- og genotypingsteknologier, og fungerer som en standardreferanse i immunogenetiske studier.

Vev
Perifert blod
Sykdom
Burkitt-lymfom
Synonymer
  • LCL (DR3)

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
2

03Egenskaper

Morfologi
Runde celler
Celletype
B-lymfoblast

04Identifikatorer

Kildehenvisning
COX (Cytion katalognummer 302138)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_E534

05Uttrykk og mottakelighet

Virus
Transformert av EBV

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % varmeinaktivert FBS
Subkultivering
Homogeniser cellesuspensjonen i kolben forsiktig ved å pipettere opp og ned, og ta deretter en representativ prøve for å bestemme celletettheten per ml. Fortynn suspensjonen til en cellekonsentrasjon på 1 x 105 celler/ml med ferskt dyrkningsmedium, og fordel den justerte suspensjonen i nye kolber for videre dyrking.
Såtetthet
5 x 105 celler/cm2
Gjenoppretting etter tining
Etter tining, plasser cellene på 5 x 105 celler/cm2 og la cellene komme seg etter fryseprosessen og feste seg i minst 24 timer.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
Uspesifisert alder
Etnisitet
Kaukasisk