Skip to content
COX
Tissue
เลือดส่วนปลาย
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเบอร์คิตต์
Synonyms
LCL (DR3)

Documents

COX

Cell line · Product number 302138

The COX cell line is a reference B-lymphoblastoid cell line (B-LCL) derived from a human donor and transformed with Epstein-Barr virus (EBV). It is freque...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ไลน์ COX เป็นเซลล์ไลน์ลิมโฟบลาสต์ชนิดบี (B-LCL) อ้างอิงที่ได้มาจากผู้บริจาคมนุษย์และถูกเปลี่ยนแปลงด้วยไวรัสเอปสไตน์-บาร์ (EBV) เซลล์ไลน์นี้ถูกใช้บ่อยในงานวิจัยด้านภูมิคุ้มกันพันธุศาสตร์และการเข้ากันได้ของเนื้อเยื่อ เนื่องจากถูกบรรจุอยู่ในชุดทดสอบของกลุ่มทำงานด้านความเข้ากันได้ของเนื้อเยื่อระหว่างประเทศ (IHWG)เซลล์ไลน์ COX เป็นตัวแทนของฮัปโลไทป์เฉพาะของคอมเพล็กซ์ความเข้ากันได้ทางเนื้อเยื่อหลัก (MHC) คือ HLA-A1-B8-Cw7-DR3-DQ2 ซึ่งมีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงต่อการเกิดโรคภูมิต้านตนเอง เช่น เบาหวานชนิดที่ 1 โรคลูปัสอิริทีมาโตซัสระบบ และโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงแบบเกร็งแฮพโลไทป์นี้มีความโดดเด่นเนื่องจากมีระดับของความไม่สมดุลของการเชื่อมโยงสูง ทำให้สายเซลล์นี้เป็นแบบจำลองที่สำคัญสำหรับการศึกษาความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับ MHC

ลำดับจีโนมของ COX haplotype ได้รับการวิเคราะห์อย่างสมบูรณ์แล้วเป็นส่วนหนึ่งของโครงการ MHC Haplotype Project มันครอบคลุมประมาณ 4.8 Mb ครอบคลุมบริเวณ class I, II, และ III ของ MHC รวมถึงบริเวณ class I ที่ขยายออกไปการเรียงลำดับอย่างละเอียดเผยให้เห็นมากกว่า 16,000 จุดแปรผันนิวคลีโอไทด์เดี่ยว (SNPs) และการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างจำนวนมาก ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับโครงสร้างทางพันธุกรรมของบริเวณนี้ การวิเคราะห์ลักษณะ MHC อย่างครอบคลุมของเซลล์ไลน์ COX ทำให้เป็นทรัพยากรสำคัญสำหรับการทำความเข้าใจการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันและพื้นฐานทางพันธุกรรมของโรคที่เกี่ยวข้องกับ HLA

ในการวิจัย สายเซลล์ COX ถูกใช้ในการทำแผนที่อย่างละเอียดของตำแหน่งที่เกี่ยวข้องกับโรคภายใน MHC รวมถึงการศึกษาการทำงานเกี่ยวกับการประมวลผลและการนำเสนอแอนติเจน โปรไฟล์ทางพันธุกรรมที่ชัดเจนของมันช่วยให้สามารถทำการศึกษาเปรียบเทียบกับ MHC ฮาพลอไทป์อื่น ๆ ซึ่งช่วยในการระบุตัวแปรความเสี่ยงของโรคและเป้าหมายการรักษาที่เป็นไปได้ นอกจากนี้ สายเซลล์นี้ยังมีบทบาทในการประเมินเทคโนโลยีการหาลำดับและการทำจีโนไทป์ใหม่ ๆ โดยทำหน้าที่เป็นมาตรฐานอ้างอิงในการศึกษาทางภูมิคุ้มกันพันธุศาสตร์

Tissue
เลือดส่วนปลาย
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองเบอร์คิตต์
Synonyms
  • LCL (DR3)

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Suspension
Biosafety level
2

03Characteristics

Morphology
เซลล์กลม
Cell type
ลิมโฟบลาสต์ชนิดบี

04Identifiers

Citation
COX (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 302138)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_E534

05Expression and susceptibility

Viruses
เปลี่ยนแปลงโดย EBV

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS ที่ทำให้ไม่ทำงานทางชีวภาพด้วยความร้อน 10%
Subculturing
ค่อยๆ ปรับให้เซลล์ในขวดมีความสม่ำเสมอโดยการดูดและปล่อยขึ้นลง จากนั้นนำตัวอย่างที่เป็นตัวแทนมาเพื่อกำหนดความหนาแน่นของเซลล์ต่อมิลลิลิตร เจือจางสารแขวนลอยให้ได้ความเข้มข้นของเซลล์ 1 x 105 เซลล์/มิลลิลิตร ด้วยอาหารเลี้ยงเชื้อใหม่ และแบ่งสารแขวนลอยที่ปรับแล้วใส่ขวดใหม่สำหรับการเพาะเลี้ยงต่อไป
Seeding density
5 x 10^5 เซลล์/ซม.^2
Post-thaw recovery
หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว ให้เพาะเลี้ยงเซลล์บนจานเพาะเลี้ยงที่ความหนาแน่น 5 x 105 เซลล์ต่อตารางเซนติเมตร และปล่อยให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งและยึดเกาะกับพื้นผิวเป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
อายุไม่ระบุ
Ethnicity
คอเคเชียน