COX

COX細胞株は、ヒトドナーに由来し、エプスタイン・バーウイルス（EBV）で形質転換された基準Bリンパ芽球系細胞株（B-LCL）である。国際組織適合性ワーキンググループ（IHWG）パネルに含まれているため、免疫遺伝学や組織適合性研究で頻繁に使用されている。COX細胞株は、1型糖尿病、全身性エリテマトーデス、重症筋無力症などの自己免疫疾患に対する感受性に関連する特定の主要組織適合複合体（MHC）ハプロタイプ、HLA-A1-B8-Cw7-DR3-DQ2を代表している。このハプロタイプは連鎖不平衡が高いことで注目され、この細胞株をMHC関連の遺伝的関連を研究するのに不可欠なモデルとしている。

COXハプロタイプのゲノム配列は、MHCハプロタイププロジェクトの一環として完全に解析されている。このハプロタイプは約4.8Mbに及び、MHCのクラスI、II、III領域と拡張クラスI領域を包含している。詳細な塩基配列決定により、16,000以上の一塩基多型（SNP）と多数の構造的変異が明らかになり、この領域の遺伝的構造に関する知見が得られた。COX細胞株の包括的なMHC特性は、免疫系機能とHLA関連疾患の遺伝的基盤を理解するための重要なリソースとなる。

研究においては、COX細胞株はMHC内の疾患関連遺伝子座のファインマッピングや、抗原プロセシングおよび抗原提示に関する機能的研究に用いられている。その明確な遺伝的プロフィールにより、他のMHCハプロタイプとの比較研究が可能となり、疾患リスク変異体や潜在的治療標的の同定に役立っている。さらに、この細胞株は新しいシークエンシングやジェノタイピング技術の評価にも関与しており、免疫遺伝学的研究における標準的なリファレンスとしての役割を果たしている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。