Mine otse sisu juurde
COX
Kude
Perifeerne veri
Haigus
Burkitt'i lümfoom
Sünonüümid
LCL (DR3)

Dokumendid

COX

Cell line · Toote number 302138

COX-rakuliin on inimdoonorilt pärinev ja Epstein-Barr-viirusega (EBV) transformeeritud B-lümfoblastoidne võrdlusrakuliin (B-LCL). Seda kasutatakse sageli...

€430.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

COX-rakuliin on inimese doonorilt saadud ja Epstein-Barri viirusega (EBV) transformeeritud B-lümfoblastoidi rakuliin (B-LCL). Seda kasutatakse sageli immunogeneetikas ja histokompatistentsuse uuringutes, kuna see kuulub rahvusvahelise histokompatistentsuse töörühma (IHWG) paneelidesse. COX-rakuliin esindab spetsiifilist peamise histokompatibility kompleksi (MHC) haplotüüpi HLA-A1-B8-Cw7-DR3-DQ2, mis on seotud vastuvõtlikkusega autoimmuunhaigustele, nagu 1. tüüpi diabeet, süsteemne erütematoosne luupus ja myasthenia gravis. See haplotüüp paistab silma suure seoserinevuse poolest, mis muudab rakuliini oluliseks mudeliks MHC-ga seotud geneetiliste seoste uurimiseks.

COX-haplotüübi genoomiline järjestus on täielikult iseloomustatud MHC-haplotüüpide projekti raames. See hõlmab ligikaudu 4,8 Mb, hõlmates MHC I, II ja III klassi piirkonda ning laiendatud I klassi piirkonda. Üksikasjalik sekveneerimine näitas üle 16 000 ühe nukleotiidi polümorfismi (SNP) ja arvukaid struktuurilisi erinevusi, mis annavad ülevaate selle piirkonna geneetilisest ülesehitusest. COX rakuliini põhjalik MHC iseloomustus teeb sellest olulise ressursi immuunsüsteemi toimimise ja HLA-ga seotud haiguste geneetilise aluse mõistmiseks.

Teadusuuringutes kasutatakse COX rakuliini MHC haigustega seotud lokkide täpseks kaardistamiseks ning antigeenide töötlemise ja esitlemise funktsionaalseteks uuringuteks. Selle hästi määratletud geneetiline profiil võimaldab võrdlevaid uuringuid teiste MHC-haplotüüpidega, mis aitab tuvastada haiguste riskivariante ja potentsiaalseid ravieesmärke. Lisaks osaleb rakuliin uute sekveneerimis- ja genotüpiseerimistehnoloogiate hindamisel, olles standardne võrdlusalus immunogeneetilistes uuringutes.

Kude
Perifeerne veri
Haigus
Burkitt'i lümfoom
Sünonüümid
  • LCL (DR3)

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Mees
Kasvuvõime
Vedrustus
Bioloogilise ohutuse tase
2

03Omadused

Morfoloogia
Ümmargused rakud
Rakutüüp
B lümfoblast

04Tunnused

Viide
COX (Cytioni katalooginumber 302138)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_E534

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Viirused
EBV poolt muundatud

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% soojusinaktiveeritud FBS-iga
Kultuuri edasikasvatamine
Homogeniseerige kolvis olev rakususpensioon õrnalt pipeteerides üles-alla, seejärel võtke representatiivne proov, et määrata rakkude tihedus ml kohta. Lahjendage suspensiooni värske kultuurikeskkonnaga, et saavutada rakkude kontsentratsioon 1 x 105 rakku/ml, ja jaotage reguleeritud suspensioon uute kolvide vahel edasiseks kasvatamiseks.
Külvitihedus
5 x 105 rakku/cm2
Taastumine pärast sulamist
Pärast sulatamist asetage rakud plaadile tihedusega 5 x 105 rakku/cm2 ja laske rakkudel külmutamisprotsessist taastuda ja kinnituda vähemalt 24 tunni jooksul.
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
Täpsustamata vanus
Etniline kuuluvus
Kaukaasia