خلايا GIMEN

تم اشتقاق خط خلايا GIMEN من ورم أرومي عصبي من نخاع العظم لطفل صغير تم تشخيص إصابته بالمرحلة الرابعة من الورم الأرومي العصبي. تُصنف هذه الخلايا على أنها من النوع N، والتي تشير عادةً إلى نمط ظاهري عصبي أرومي عصبي يتميز بكثافة عالية للخلايا وخصائص عصبية وقدرة على نمو عصبوني واسع النطاق في المزرعة. يوفر إنشاء خط خلايا GIMEN نموذجاً قيّماً لدراسة الآليات الجزيئية والخلوية الكامنة وراء الأشكال العدوانية للورم الأرومي العصبي، خاصةً تلك المرتبطة بالانتشار النقلي.

من الناحية الوظيفية، تُظهر خلايا GIMEN تفاعلات ملحوظة مع مختلف السيتوكينات وعوامل النمو. وعلى وجه التحديد، يتم تثبيط نموها بواسطة الإنترفيرون-جاما (IFN-gamma)، وهو سيتوكين معروف بتأثيراته المضادة للتكاثر على بعض الخلايا السرطانية. علاوةً على ذلك، يُظهر عامل نمو الأرومة الليفية-2 (FGF-2) تأثيرًا مضادًا للتكاثر على هذه الخلايا، والذي يمكن عكسه بإضافة الإنترفيرون-جاما. ويشير هذا الانعكاس إلى وجود تفاعل معقد بين هذه العوامل في تعديل تكاثر الخلايا. بالإضافة إلى ذلك، يعزز الإنترلوكين-1 بيتا (IL-1 بيتا) التأثيرات المضادة للتولد لعامل النمو العصبي -2، مما يشير إلى دوره المحتمل في تنظيم ديناميكيات نمو الورم في البيئة الدقيقة للورم الأرومي العصبي. تسلط هذه التفاعلات الضوء على فائدة خط خلايا GIMEN في استكشاف تأثير السيتوكينات وعوامل النمو على تطور الورم الأرومي العصبي والاستجابة للعلاج.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان