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ギメン細胞
ティッシュ
脳
病気
神経芽細胞腫
転移部位
骨髄
同義語
Gi-ME-N, Gi-MEN, GI-ME-N, Gimen, Gimen1, Gaslini Institute-ME-Neuroblastoma

ギメン細胞

Cell line · 製品番号 300179

GIMEN細胞株は、ステージIVの神経芽細胞腫と診断された幼い小児の骨髄転移から樹立されたものである。これらの細胞はN型に分類され……

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01概要

説明

GIMEN細胞株は、ステージIVの神経芽細胞腫と診断された幼い子供の骨髄転移に由来する。これらの細胞はN型に分類され、これは一般的に、高い細胞密度、神経細胞の性質、培養における広範な神経突起伸長能を特徴とする神経芽細胞表現型を示す。GIMEN細胞株の樹立は、神経芽細胞腫の侵攻型、特に転移性播種を伴うものの根底にある分子および細胞メカニズムを研究するための貴重なモデルを提供する。

機能的には、GIMEN細胞は様々なサイトカインや増殖因子との顕著な相互作用を示す。特に、ある種のがん細胞に対する抗増殖作用で知られるサイトカインであるインターフェロン-γ(IFN-γ)によって、その増殖が阻害される。さらに、線維芽細胞増殖因子-2(FGF-2)はこれらの細胞に対して抗増殖効果を示すが、これはIFN-γの添加によって逆転する。この逆転は、細胞増殖を調節する上で、これらの因子の間に複雑な相互作用があることを示唆している。さらに、インターロイキン-1ベータ(IL-1ベータ)はFGF-2の抗増強効果を増強し、神経芽腫の微小環境における腫瘍増殖ダイナミクスの制御におけるその潜在的役割を示している。これらの相互作用は、神経芽腫の進行と治療に対する応答におけるサイトカインと成長因子の影響を調べる上で、GIMEN細胞株の有用性を強調している。

ティッシュ
脳
病気
神経芽細胞腫
転移部位
骨髄
同義語
  • Gi-ME-N
  • Gi-MEN
  • GI-ME-N
  • Gimen
  • Gimen1
  • Gaslini Institute-ME-Neuroblastoma

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
倍増時間
25時間

04識別子

引用
GIMEN (Cytion カタログ番号 300179)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_1232

05取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
播種密度
2~3×10⁴細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
3,5年
民族
白人