الانتقال إلى المحتوى
SK-MEL-29.1
الأنسجة
البشرة
المرض
الورم الميلانيني

المستندات

SK-MEL-29.1

Cell line · رقم المنتج 300429

SK-MEL-29.1 هو خط خلوي لسرطان الجلد (الميلانوما) خضع لدراسات مكثفة حول تفاعلاته مع الجهاز المناعي، لا سيما في سياق السمية الخلوية...

€800.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن
متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

SK-MEL-29.1 هو خط خلايا الورم الميلانيني الذي تمت دراسته على نطاق واسع لتفاعلاته مع الجهاز المناعي، لا سيما في سياق التعرف على الخلايا اللمفاوية التائية السامة للخلايا (CTL). وقد استُخدمت هذه النسخة الفرعية من خط الورم الميلانيني SK-MEL-29 في الأبحاث المناعية لتحديد مستضدات محددة تتعرف عليها الخلايا اللمفاوية التائية السامة للخلايا (CTLs) ذاتية المنشأ. وتستهدف هذه الخلايا اللمستضدات المقطعية المحوسبة (CTLs) بشكل انتقائي خلايا الورم الميلانيني التي تعبر عن مستضدات معينة، بينما تتجنب الخلايا غير السرطانية. في تجارب الانتقاء المناعي، وُجد أن SK-MEL-29.1 تعبر عن مستضدات مستقرة مهمة لتحليل خلايا الورم الميلانيني بشكل محدد بواسطة الخلايا اللمفاوية القاتلة المحوسبة (CTLs)، مما يوفر نظرة ثاقبة في المناعة المناعية للورم والتهرب المناعي.

أظهرت إحدى الدراسات الرئيسية التي شملت SK-MEL-29.1 فائدته في أبحاث العلاج المناعي للسرطان. وقد تبين أن استنساخات الخلايا اللمفاوية التفاعلية المقطعية المحوسبة (CTL) المشتقة من الخلايا الشريانية الوريدية للمريض تستهدف بفعالية خلايا SK-MEL-29.1، التي تعبر عن مستضدات متعددة في وقت واحد. وهذا يجعل من خلايا SK-MEL-29.1 نموذجًا مهمًا لفهم كيفية تصميم الاستجابات المناعية لاستهداف مستضدات محددة في الورم الميلانيني. وتوفر قدرة هذه الخلايا المستنسخة من الخلايا اللمفاوية المقطعية المحوسبة (CTL) على تحديد خلايا الورم الميلانيني وتحللها، معلومات قيّمة لتطوير استراتيجيات العلاج المناعي، بما في ذلك إمكانية إنتاج لقاحات شخصية للسرطان.

وعلاوة على ذلك، تم اختبار خلايا SK-MEL-29.1 أيضًا في تطوير لقاح للسرطان قائم على الفيروسات. وقد أظهرت العدوى بفيروس مرض نيوكاسل (NDV)، وهو فيروس ذو خصائص تحفيزية مناعية ومحفزة للمناعة، أن خلايا SK-MEL-29.1 يمكن أن تصاب بكفاءة بفيروس NDV حتى بعد التشعيع بأشعة غاما، مما يجعلها مرشحة مناسبة لتطوير لقاحات حية للسرطان. وتعزز هذه العدوى القدرة المناعية للخلايا الورمية، مما يؤدي إلى استجابة مناعية أكثر قوة ضد الورم، مما يدعم استخدام SK-MEL-29.1 في أبحاث اللقاحات.

الأنسجة
البشرة
المرض
الورم الميلانيني

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الظهارة

04المعرّفات

المرجع
SK-MEL-29.1 (كتالوج سيتيون رقم 300429)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_IY54

05التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM، ث: 4.5 جم/لتر جلوكوز، ث: 4 مليمتر جلوتامين، ث: 3.7 جم/لتر NaHCO3، ث: 1.0 مليمتر بيروفات الصوديوم (رقم المادة 820300a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

07المانح

عمر المتبرع
19 سنة