Gå direkt till innehållet
SK-MEL-29.1
Vävnad
Hud
Sjukdom
Melanom

SK-MEL-29.1

Cell line · Produktnummer 300429

SK-MEL-29.1 är en melanomcellinje som har studerats ingående med avseende på dess interaktioner med immunsystemet, särskilt i samband med cytotoxisk...

€800.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

SK-MEL-29.1 är en melanomcellinje som har studerats ingående för sina interaktioner med immunsystemet, särskilt i samband med igenkänning av cytotoxiska T-lymfocyter (CTL). Denna subklon av melanomlinjen SK-MEL-29 har använts i immunologisk forskning för att definiera specifika antigener som känns igen av autologa CTL. Dessa CTLs riktar sig selektivt mot melanomceller som uttrycker vissa antigener, samtidigt som de skonar icke-cancerösa celler. I immunoselektionsexperiment visade sig SK-MEL-29.1 uttrycka stabila antigener som är viktiga för CTLs specifika lys av melanomceller, vilket ger insikter i tumörers immunogenicitet och immunundvikande.

En av de viktigaste studierna med SK-MEL-29.1 visade att den är användbar inom forskning om immunterapi mot cancer. CTL-kloner från AV-patienter visade sig effektivt rikta in sig på SK-MEL-29.1-celler, som uttrycker flera antigener samtidigt. Detta gör SK-MEL-29.1 till en viktig modell för att förstå hur immunsvar kan skräddarsys för att riktas mot specifika antigener i melanom. Dessa CTL-kloners förmåga att identifiera och lysera melanomceller ger värdefull information för utvecklingen av immunoterapeutiska strategier, inklusive möjligheten att skapa personliga cancervacciner.

SK-MEL-29.1-celler har också testats för utveckling av virusbaserade cancervacciner. Infektion med Newcastle disease virus (NDV), ett virus med onkolytiska och immunstimulerande egenskaper, visade att SK-MEL-29.1 effektivt kan infekteras av NDV även efter gammabestrålning, vilket gör den till en lämplig kandidat för utveckling av levande cancervacciner. Infektionen ökar tumörcellernas immunogenicitet, vilket leder till ett mer robust immunsvar mot tumören och ytterligare stödjer användningen av SK-MEL-29.1 i vaccinforskning.

Vävnad
Hud
Sjukdom
Melanom

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial

04Identifierare

Källa
SK-MEL-29.1 (Cytion katalognummer 300429)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_IY54

05Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

07Donator

Donatorns ålder
19 år