HROG12 T0 M1

HROG12 T0 M1 е първична клетъчна линия на мултиформен глиобластом (GBM) при хора, създадена от прясно резецирана туморна тъкан на възрастен пациент, диагностициран с глиобластом от степен IV по класификацията на СЗО. Означението „T0“ показва, че пробата е получена при първоначалната хирургична интервенция, докато „M1“ се отнася до съответния in vitro модел, получен от този първичен тумор. Клетъчната линия е създадена в рамките на моделната платформа HROG (Hansestadt Rostock Glioma), която се фокусира върху създаването на култури от глиома с ултраниска пасажна честота, които запазват специфичните за пациента молекулярни и биологични характеристики.

HROG12 T0 M1 проявява адхезивен растеж при стандартни условия на култивиране и показва фибробластоподобна морфология, типична за първични GBM култури. Имунофенотипната характеристика на клетъчните линии, произведени от HROG, демонстрира експресия на маркери на невроналния и глиалния произход, като глиален фибриларен киселинен протеин (GFAP), нестин и виментинин, което подкрепя астроцитния произход на тумора. В рамките на колекцията HROG молекулярното профилиране включва оценка на клинично значими биомаркери, като метилиране на промотора MGMT, статус на амплификация на EGFR и мутационен анализ на гени, включително TP53, IDH1/2, KRAS и BRAF, което потвърждава запазването на тумор-асоциирани геномни промени в култури с ранен пасаж.

HROG12 T0 M1 е използван за ин витро оценка на терапевтичните отговори на стандартните лечения на глиобластома, включително алкилиращи агенти, както и експериментални целеви терапии. Сравнителните анализи на моделите HROG показват стабилна морфология, възпроизводима кинетика на растежа и последователни профили на лекарствена чувствителност в ранните пасажи. Като модел на глиобластома с нисък пасаж, получен от пациент, HROG12 T0 M1 предоставя клинично значима платформа за изучаване на туморната биология, молекулярната хетерогенност и механизмите на терапевтична резистентност при високостепенни глиоми.

37°C, 5%_CO2, овлажнена атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

Ние в Cytion заставаме зад качеството и жизнеспособността на нашите продукти. Гарантираме, че нашите клетки ще бъдат жизнеспособни в началото на култивирането в продължение на 60 дни след изпращането им от нашите съоръжения. Гарантираме, че всички материали отговарят на спецификациите, описани в сертификата за анализ и/или продуктовата листа

За пълни подробности, моля, направете справка с нашата <a href=""/Кои сме ние/Гаранция/"" hreflang=""x-default"">Гаранционна декларация