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HROG12 T0 M1
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교모세포종

HROG12 T0 M1

Cell line · 제품 번호 300882

HROG12 T0 M1은 ...로 진단받은 성인 환자의 갓 절제된 종양 조직을 이용하여 확립된 1차 인간 다형성 교모세포종(GBM) 세포주입니다.

€800.00세금 및 배송비 별도
주문 제작
1

01일반 정보

설명

HROG12 T0 M1은 세계보건기구(WHO) 등급 IV 교모세포종으로 진단된 성인 환자의 생검으로 채취한 종양 조직으로부터 확립된 인간 교모세포종(GBM) 원발 세포주입니다. "T0" 표기는 초기 수술 시 채취된 검체를 의미하며, "M1"은 이 원발성 종양에서 유래한 대응 체외 모델을 나타냅니다. 본 세포주는 환자 특이적 분자 및 생물학적 특성을 유지하는 초저배양 횟수 교모세포종 배양체 확립에 중점을 둔 HROG(Hansestadt Rostock Glioma) 모델 플랫폼 내에서 생성되었습니다.

HROG12 T0 M1은 표준 배양 조건 하에서 접착성 성장을 보이며, 원발성 GBM 배양에서 전형적인 섬유모세포 유사 형태를 나타낸다. HROG 유래 세포주의 면역형질 분석 결과, 신경 및 신경교 세포 계통 표지자인 신경교 섬유산 단백질(GFAP), 네스틴, 비멘틴의 발현이 확인되어 성상세포성 종양 기원을 뒷받침한다. HROG 컬렉션 내에서 분자 프로파일링은 MGMT 프로모터 메틸화, EGFR 증폭 상태, TP53, IDH1/2, KRAS, BRAF 유전자의 돌연변이 분석 등 임상적으로 관련성 있는 바이오마커 평가를 포함하며, 초기 패스지 배양에서도 종양 관련 유전체 변이가 보존됨을 확인했습니다.

HROG12 T0 M1은 알킬화제 및 연구용 표적 치료제를 포함한 표준 치료법인 교모세포종 치료에 대한 체외 반응 평가에 사용되었습니다. HROG 모델 간 비교 분석 결과 초기 배양 단계에서 안정적인 형태, 재현 가능한 성장 동역학 및 일관된 약물 민감성 프로파일이 확인되었습니다. 환자 유래 저배양 교모세포종 모델인 HROG12 T0 M1은 고등급 신경교종에서 종양 생물학, 분자적 이질성 및 치료 저항성 기전을 연구하기 위한 임상적으로 관련성 높은 플랫폼을 제공합니다.

티슈
뇌
질병
교모세포종

02분류

생물체
인간
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03식별자

인용
HROG12 T0 M1(사이티온 카탈로그 번호 300882)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_B7FR

04취급 및 배양

배지
DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1 g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion 제품 번호 820400a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

05품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로 50% 기저 배지 + 40% FBS + 10% DMSO 또는 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제를 포함하는 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

06기부자

민족
백인