HROG12 T0 M1

HROG12 T0 M1 är en primär human glioblastoma multiforme (GBM)-cellinje som etablerats från nyligen resekterad tumörvävnad från en vuxen patient som diagnostiserats med WHO-grad IV glioblastom. Beteckningen ”T0” indikerar att provet erhölls vid det initiala kirurgiska ingreppet, medan ”M1” avser motsvarande in vitro-modell som härrör från denna primära tumör. Cellinjen genererades inom HROG-modellplattformen (Hansestadt Rostock Glioma), som fokuserar på att etablera gliomkulturer med extremt låg passage som behåller patientspecifika molekylära och biologiska egenskaper.

HROG12 T0 M1 uppvisar adherent tillväxt under standardodlingsförhållanden och visar en fibroblastliknande morfologi som är typisk för primära GBM-odlingar. Immunofenotypisk karakterisering av HROG-härledda cellinjer visar uttryck av neurala och gliala linjemarkörer såsom glialt fibrillära surt protein (GFAP), nestin och vimentin, vilket stöder astrocytisk tumörursprung. Inom HROG-samlingen omfattar molekylär profilering bedömning av kliniskt relevanta biomarkörer såsom MGMT-promotormetylering, EGFR-amplifieringsstatus och mutationsanalys av gener inklusive TP53, IDH1/2, KRAS och BRAF, vilket bekräftar bevarandet av tumörassocierade genomiska förändringar i tidiga passageodlingar.

HROG12 T0 M1 har använts för in vitro-utvärdering av terapeutiska svar på standardbehandlingar av glioblastom, inklusive alkylerande medel, samt experimentella riktade terapier. Jämförande analyser mellan HROG-modellerna visar stabil morfologi, reproducerbar tillväxtkinetik och konsistenta läkemedelskänslighetsprofiler i tidiga passager. Som en patienthärledd glioblastommodell med få passager utgör HROG12 T0 M1 en kliniskt relevant plattform för studier av tumörbiologi, molekylär heterogenitet och mekanismer för terapeutisk resistens i höggradiga gliom.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring