Премини към съдържанието
KMS-12-PE
Тъкан
Плеврален излив
Заболяване
Множествен миелом
Синоними
KMS 12 PE, KMS-12_PE, KMS-12PE, KMS12-PE, KMS12PE, Kawasaki Medical School-12-Pleural Effusion

Документи

KMS-12-PE

Cell line · Номер на продукта 300286

The KMS-12-PE cell line, established from the pleural effusion of the same patient, differs significantly from KMS-12-BM in several aspects. KMS-12-PE cel...

€430.00без ДДС и доставка

Персонализиране / Препоръки

На склад
Лот
Препоръчани (най-новата партида)
  • CoA
1

01Обща информация

Описание

Клетъчната линия KMS-12-PE, създадена от плеврален излив на същия пациент, се различава значително от KMS-12-BM в няколко аспекта. Клетките KMS-12-PE представляват по-терминално диференциран плазмоцитен стадий, както показва липсата на CD20, но продължаващата експресия на CD38 и PCA-1. Поразителна характеристика на KMS-12-PE е способността му да произвежда и отделя слюнчен тип амилаза, както в плевралния излив на пациента, така и в култура, което го прави уникален сред човешките миеломни клетъчни линии. Този феномен е свързан с хромозомна делеция в близост до областта, в която се намира генът за амилаза, по-конкретно del(1)(p22→pter), наблюдавана в значителна част от клетките на KMS-12-PE.

Въпреки тези различни разлики, както KMS-12-PE, така и KMS-12-BM имат един и същ клонов маркер - транслокацията t(11;14)(q13;q32), която е често срещана при случаите на миелом. Клетките KMS-12-PE обаче показват по-малко хромозомни аномалии от KMS-12-BM и обикновено са хиподиплоидни. Подобно на KMS-12-BM, KMS-12-PE не произвежда имуноглобулини нито в повърхностна, нито в секреторна форма, въпреки че клетките имат добре развит ендоплазмен ретикулум. Липсата на туморогенност при двете клетъчни линии, въпреки агресивния им in vitro растеж, и стабилното им дългосрочно размножаване в среда без серум ги правят ценни инструменти за изучаване на биологията на миелома, особено в контекста на непродуциращия Ig миелом.

Тъкан
Плеврален излив
Заболяване
Множествен миелом
Синоними
  • KMS 12 PE
  • KMS-12_PE
  • KMS-12PE
  • KMS12-PE
  • KMS12PE
  • Kawasaki Medical School-12-Pleural Effusion

02Класификация

Организъм
Човек
Секс
Женски
Свойства, свързани с растежа
Окачване
Ниво на биологична безопасност
1

03Характеристики

Морфология
Кръгли клетки
Тип клетка
Клетка B
Туморогенен
Не е туморогенен при голи мишки

04Идентификатори

Източник
KMS-12-PE (каталожен номер 300286 на Cytion)
Данъчен идентификационен номер в NCBI
9606
Целозавър
CVCL_1333

05Проява и предразположеност

Повърхностни антигени
CD3 -, CD4 -, CD13 -, CD14 -, CD15 -, CD19 -, CD20 -, CD34 -, CD38 +, CD138 +, HLA-DR +, PCA-1 +
Мутационен профил
Транслокация: t(11;14)(q13;q32)
Продукти
Няма производство на имуноглобулин

06Обработка и отглеждане

Хранителна среда
RPMI 1640, w: 2,0 mM стабилен глутамин, w: 2,0 g/L NaHCO3 (номер на статията в Cytion 820700a)
Атмосфера за инкубация

37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера.

Добавки
Допълнете средата с 10% FBS
Пресаждане
Поддържайте културите, като периодично добавяте или подменяте средата. Започнете културите с плътност 5 x 105 клетки/ml и поддържайте концентрацията на клетките в диапазона от 3 x 105 до 1 x 106 клетки/ml за оптимален растеж.
Плътност на засяването
5 x 105 клетки/ml
Размразяване и култивиране
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контрол на качеството и криоконсервация

Стерилност

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

Среда за замразяване
Като среда за криоконсервация използваме пълна среда за растеж (включително FBS) + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес.
Условия за съхранение

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Условия за доставка

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

08Дарител

Възраст на донора
64 години
Етническа принадлежност
Японски