
- Тканина
- Плевральний випіт
- Хвороба
- Множинна мієлома
- Синоніми
- KMS 12 PE, KMS-12_PE, KMS-12PE, KMS12-PE, KMS12PE, Kawasaki Medical School-12-Pleural Effusion
Документи
KMS-12-PE
Cell line · Номер товару 300286
The KMS-12-PE cell line, established from the pleural effusion of the same patient, differs significantly from KMS-12-BM in several aspects. KMS-12-PE cel...
Налаштування / Рекомендації
- KMS-12-PECell line€430.00
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
01Загальна інформація
- Опис
Клітинна лінія KMS-12-PE, отримана з плеврального випоту того ж пацієнта, суттєво відрізняється від KMS-12-BM у кількох аспектах. Клітини KMS-12-PE представляють більш термінально диференційовану стадію плазматичних клітин, на що вказує відсутність CD20, але тривала експресія CD38 і PCA-1. Яскравою особливістю KMS-12-PE є її здатність ектопічно продукувати і секретувати амілазу слинного типу, як у плевральному випоті пацієнта, так і в культурі, що робить її унікальною серед клітинних ліній мієломи людини. Це явище пов'язане з хромосомною делецією поблизу ділянки, де розташований ген амілази, а саме del(1)(p22→pter), що спостерігається у значної частини клітин KMS-12-PE.
Незважаючи на ці відмінності, і KMS-12-PE, і KMS-12-BM мають спільний клональний маркер - транслокацію t(11;14)(q13;q32), яка часто зустрічається при мієломній хворобі. Однак клітини KMS-12-PE мають менше хромосомних аномалій, ніж KMS-12-BM, і, як правило, є гіподиплоїдними. Як і KMS-12-BM, KMS-12-PE не виробляє імуноглобулінів ні в поверхневій, ні в секреторній формі, хоча клітини мають добре розвинений ендоплазматичний ретикулум. Відсутність пухлинної активності в обох клітинних ліній, незважаючи на їх агресивний ріст in vitro, і стабільна довготривала проліферація в безсироватковому середовищі роблять їх цінними інструментами для вивчення біології мієломної хвороби, особливо в контексті мієломної хвороби, що не продукує Ig.
- Тканина
- Плевральний випіт
- Хвороба
- Множинна мієлома
- Синоніми
- KMS 12 PE
- KMS-12_PE
- KMS-12PE
- KMS12-PE
- KMS12PE
- Kawasaki Medical School-12-Pleural Effusion
02Класифікація
- Організм
- Людина
- Секс
- Жінка
- Характеристики росту
- Підвіска
- Рівень біобезпеки
- 1
03Характеристики
- Морфологія
- Круглі клітини
- Тип клітини
- В-клітина
- Пухлиноутворювальний
- Не є пухлиногенним у голих мишей
04Ідентифікатори
- Посилання
- KMS-12-PE (номер за каталогом Cytion 300286)
- Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
- 9606
- Целозавр
- CVCL_1333
05Експресія та сприйнятливість
- Поверхневі антигени
- CD3 -, CD4 -, CD13 -, CD14 -, CD15 -, CD19 -, CD20 -, CD34 -, CD38 +, CD138 +, HLA-DR +, PCA-1 +
- Профіль мутацій
- Транслокація: t(11;14)(q13;q32)
- Продукція
- Відсутність вироблення імуноглобулінів
06Обробка та вирощування
- Живильне середовище
- RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
- Атмосфера інкубації
37°C, 5% CO2, волога атмосфера.
- Добавки
- Додайте до середовища 10% FBS
- Пересадка в нове середовище
- Підтримуйте культури, періодично додаючи або замінюючи середовище. Починайте культури з щільністю 5 x 105 клітин/мл і підтримуйте концентрацію клітин в діапазоні від 3 x 105 до 1 x 106 клітин/мл для оптимального росту.
- Щільність висіву
- 5 x 105 клітин/мл
- Розморожування та культивування
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Контроль якості та кріоконсервація
- Стерильність
Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.
Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.
- Середовище для заморожування
- Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
- Умови зберігання
Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.
- Умови доставки
Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.
08Донор
- Вік донора
- 64 роки
- Етнічна приналежність
- Японський
09Правові питання та безпека
- Заходи безпеки
- Плануючи зберігати кріовіал у рідкому азоті для подальшого розморожування, обов'язково слід дотримуватися суворих заходів безпеки. Під час перенесення заморожених зразків до резервуара з рідким азотом або з нього необхідно використовувати захисні рукавички та одяг, а також маску або захисні окуляри. Це необхідно для того, щоб зменшити ризик травмування від потенційних кріогенних вибухів при вилученні, які можуть призвести до розльоту гострих осколків.
- Гарантія
У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту
Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>
- Необхідна угода про передачу матеріалів
- Так