Перейти до вмісту
KMS-12-PE
Тканина
Плевральний випіт
Хвороба
Множинна мієлома
Синоніми
KMS 12 PE, KMS-12_PE, KMS-12PE, KMS12-PE, KMS12PE, Kawasaki Medical School-12-Pleural Effusion

Документи

KMS-12-PE

Cell line · Номер товару 300286

The KMS-12-PE cell line, established from the pleural effusion of the same patient, differs significantly from KMS-12-BM in several aspects. KMS-12-PE cel...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія KMS-12-PE, отримана з плеврального випоту того ж пацієнта, суттєво відрізняється від KMS-12-BM у кількох аспектах. Клітини KMS-12-PE представляють більш термінально диференційовану стадію плазматичних клітин, на що вказує відсутність CD20, але тривала експресія CD38 і PCA-1. Яскравою особливістю KMS-12-PE є її здатність ектопічно продукувати і секретувати амілазу слинного типу, як у плевральному випоті пацієнта, так і в культурі, що робить її унікальною серед клітинних ліній мієломи людини. Це явище пов'язане з хромосомною делецією поблизу ділянки, де розташований ген амілази, а саме del(1)(p22→pter), що спостерігається у значної частини клітин KMS-12-PE.

Незважаючи на ці відмінності, і KMS-12-PE, і KMS-12-BM мають спільний клональний маркер - транслокацію t(11;14)(q13;q32), яка часто зустрічається при мієломній хворобі. Однак клітини KMS-12-PE мають менше хромосомних аномалій, ніж KMS-12-BM, і, як правило, є гіподиплоїдними. Як і KMS-12-BM, KMS-12-PE не виробляє імуноглобулінів ні в поверхневій, ні в секреторній формі, хоча клітини мають добре розвинений ендоплазматичний ретикулум. Відсутність пухлинної активності в обох клітинних ліній, незважаючи на їх агресивний ріст in vitro, і стабільна довготривала проліферація в безсироватковому середовищі роблять їх цінними інструментами для вивчення біології мієломної хвороби, особливо в контексті мієломної хвороби, що не продукує Ig.

Тканина
Плевральний випіт
Хвороба
Множинна мієлома
Синоніми
  • KMS 12 PE
  • KMS-12_PE
  • KMS-12PE
  • KMS12-PE
  • KMS12PE
  • Kawasaki Medical School-12-Pleural Effusion

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Підвіска
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Круглі клітини
Тип клітини
В-клітина
Пухлиноутворювальний
Не є пухлиногенним у голих мишей

04Ідентифікатори

Посилання
KMS-12-PE (номер за каталогом Cytion 300286)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_1333

05Експресія та сприйнятливість

Поверхневі антигени
CD3 -, CD4 -, CD13 -, CD14 -, CD15 -, CD19 -, CD20 -, CD34 -, CD38 +, CD138 +, HLA-DR +, PCA-1 +
Профіль мутацій
Транслокація: t(11;14)(q13;q32)
Продукція
Відсутність вироблення імуноглобулінів

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Пересадка в нове середовище
Підтримуйте культури, періодично додаючи або замінюючи середовище. Починайте культури з щільністю 5 x 105 клітин/мл і підтримуйте концентрацію клітин в діапазоні від 3 x 105 до 1 x 106 клітин/мл для оптимального росту.
Щільність висіву
5 x 105 клітин/мл
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
64 роки
Етнічна приналежність
Японський