CT26.CL25

Η κυτταρική σειρά CT26.CL25 είναι ένα μοντέλο καρκινώματος παχέος εντέρου ποντικού που προέρχεται από τη γονική κυτταρική σειρά CT26, η οποία είναι ένα χημικά επαγόμενο, αδιαφοροποίητο καρκίνωμα παχέος εντέρου που προέρχεται από ποντίκια BALB/c. Η CT26.CL25 έχει τροποποιηθεί γενετικά ώστε να εκφράζει την πρωτεΐνη β-γαλακτοσιδάση (β-gal), γεγονός που την καθιστά εξαιρετικό μοντέλο για τη μελέτη της ανοσολογίας και της ανοσοθεραπείας των όγκων, ιδίως στο πλαίσιο των αντιγόνων που σχετίζονται με τον όγκο (TAAs). Η τροποποίηση αυτή επιτρέπει ειδικές ανοσολογικές μελέτες που στοχεύουν στη β-gal ως νεοαντιγόνο, διευκολύνοντας την έρευνα των μηχανισμών ανοσολογικής αποφυγής του όγκου και την ανάπτυξη εμβολίων κατά του καρκίνου ή υιοθετικών κυτταρικών θεραπειών.

Το CT26.CL25 έχει χρησιμοποιηθεί σε προκλινικά μοντέλα για τη διερεύνηση των ανοσολογικών αποκρίσεων και της αποτελεσματικότητας των ανοσοθεραπειών, όπως η χρήση δενδριτικών κυττάρων (DC) φορτωμένων με αντιγόνα που σχετίζονται με τον όγκο. Μελέτες έχουν δείξει ότι οι στρατηγικές ανοσοποίησης που χρησιμοποιούν DCs παλλόμενα με πεπτίδια προερχόμενα από ρετροϊικά αντιγόνα, όπως το gp70, μπορούν να προκαλέσουν ισχυρές ανοσολογικές αποκρίσεις κατά του όγκου. Σε πειραματικά μοντέλα, παρατηρήθηκε η ενεργοποίηση CD8+ κυτταροτοξικών Τ λεμφοκυττάρων (CTLs) ειδικών για το gp70, γεγονός που καταδεικνύει τη χρησιμότητα της κυτταρικής σειράς στη δοκιμή ανοσοθεραπευτικών προσεγγίσεων. Ωστόσο, η ανοσοποίηση με τέτοιου είδους DCs φορτωμένα με πεπτίδια έδειξε περιορισμούς, ιδίως στη θεραπεία εγκατεστημένων μεταστάσεων, αναδεικνύοντας τις προκλήσεις στη μετάφραση των προληπτικών ανοσολογικών αποκρίσεων σε θεραπευτική αποτελεσματικότητα.

Επιπλέον, το CT26.CL25 χρησιμοποιείται συχνά στην έρευνα για τη δοκιμή της αποτελεσματικότητας συνδυασμένων προσεγγίσεων ανοσοθεραπείας, όπως η χρήση αναστολέων σημείων ανοσολογικού ελέγχου ή εμβολίων κατά του καρκίνου. Για παράδειγμα, μελέτες έχουν αξιολογήσει τον αντίκτυπο της μετρονομικής χημειοθεραπείας σε συνδυασμό με αναστολείς των σημείων ανοσολογικού ελέγχου, όπου η επαγωγή ανοσογόνου κυτταρικού θανάτου (ICD) στο CT26.CL25 υπήρξε καθοριστική για την ενίσχυση της ανοσολογικής απάντησης κατά του όγκου. Αυτές οι έρευνες έδειξαν ότι η στόχευση των σημείων ανοσολογικού ελέγχου μπορεί να συνδράμει με τη χημειοθεραπεία για την αύξηση των ποσοστών απόρριψης του όγκου και τη δημιουργία μακροχρόνιας ανοσολογικής μνήμης.

37°C, 5%_CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Η μόλυνση από μυκόπλασμα αποκλείεται με τη χρήση τόσο των δοκιμασιών που βασίζονται στην PCR όσο και των μεθόδων ανίχνευσης μυκοπλάσματος με βάση τη φωταύγεια.

Για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει μόλυνση από βακτήρια, μύκητες ή ζύμες, οι κυτταροκαλλιέργειες υποβάλλονται σε καθημερινές οπτικές επιθεωρήσεις.

Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο.

Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη.

Στην Cytion, υποστηρίζουμε την ποιότητα και τη βιωσιμότητα των προϊόντων μας. Εγγυόμαστε ότι τα κύτταρά μας θα είναι βιώσιμα κατά την έναρξη της καλλιέργειας για 60 ημέρες μετά την αποστολή από τις εγκαταστάσεις μας. Διαβεβαιώνουμε ότι όλα τα υλικά συμμορφώνονται με τις προδιαγραφές που περιγράφονται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης ή/και στο Φύλλο Προϊόντος

Για πλήρεις λεπτομέρειες, ανατρέξτε στην <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Δήλωση εγγύησης