CT26.CL25

CT26.CL25-cellelinjen er en murin coloncarcinom-model, der stammer fra den parentale CT26-cellelinje, som er et kemisk induceret, udifferentieret coloncarcinom, der stammer fra BALB/c-mus. CT26.CL25 er blevet genetisk modificeret til at udtrykke proteinet β-galactosidase (β-gal), hvilket gør den til en fremragende model til undersøgelse af tumorimmunologi og immunterapi, især i forbindelse med tumorassocierede antigener (TAA'er). Denne modifikation giver mulighed for specifikke immunologiske undersøgelser rettet mod β-gal som et neoantigen, hvilket letter forskningen i mekanismerne for tumorimmununddragelse og udviklingen af cancervacciner eller adoptive celleterapier.

CT26.CL25 er blevet brugt i prækliniske modeller til at undersøge immunresponser og effekten af immunterapier, f.eks. brugen af dendritiske celler (DC'er), der er fyldt med tumorassocierede antigener. Undersøgelser har vist, at immuniseringsstrategier, der bruger DC'er pulset med peptider, der stammer fra retrovirale antigener, som gp70, kan fremkalde robuste antitumorimmunresponser. I eksperimentelle modeller blev der observeret aktivering af CD8+ cytotoksiske T-lymfocytter (CTL'er), der er specifikke for gp70, hvilket viser cellelinjens anvendelighed til testning af immunterapeutiske tilgange. Immunisering med sådanne peptidbelastede DC'er har dog vist begrænsninger, især i behandlingen af etablerede metastaser, hvilket understreger udfordringerne ved at omsætte profylaktiske immunresponser til terapeutisk effekt.

Derudover bruges CT26.CL25 ofte i forskning til at teste effekten af kombinerede immunterapitilgange, såsom brugen af immuncheckpoint-hæmmere eller kræftvacciner. For eksempel har undersøgelser evalueret virkningen af metronomisk kemoterapi kombineret med immuncheckpoint-hæmmere, hvor induktion af immunogen celledød (ICD) i CT26.CL25 har været afgørende for at forbedre anti-tumor-immunresponsen. Disse undersøgelser har vist, at målretning mod immunkontrolpunkter kan synergisere med kemoterapi for at øge tumorafvisningsgraden og etablere langvarig immunologisk hukommelse.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring